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大枣多糖体外抗补体活性及促进小鼠脾细胞的增殖作用
张庆雷,林生,林勤保,孙莉莎,杨淑琴本文研究了国产大枣果实粗多糖体外对补体活性及混合淋巴细胞培养反应的影响。采用分光光度法测补体活性，ＭＴＴ法测脾细胞增殖程度。结果表明大枣粗多糖（６０μｇ／ｍｌ以上）具有明显抗补体活性，且具有浓度依赖关系；促进小鼠脾细胞增殖作用呈现先升高后下降趋势，最适浓度为１００μｇ／ｍｌ。
附子水溶性生物碱及其药理作用研究进展
许欣;李刚敏;孙晨;陈俊仁;彭成;谢晓芳;曹小玉;附子在中医中运用较广,其主要活性成分为生物碱,其中脂溶性生物碱具有较强的心脏和神经毒性。附子水溶性生物碱的毒性较低,具有广泛的药理活性,如强心、抗炎、镇痛等。本文通过查阅近年来的研究,对附子的主要化学成分及近五年来的药理研究进行系统综述,为后续的深入研究提供参考。
制何首乌多糖对衰老模型小鼠抗氧化作用的研究
苗明三,方晓艳目的 :观察制何首乌多糖的抗氧化作用。方法 :应用D 半乳糖复制小鼠衰老模型。结果 :制何首乌多糖能显著提高D 半乳糖衰老模型小鼠血SOD、CAT及GSH Px活力 ,降低血浆、脑匀浆及肝匀浆LPO水平。结论 :制何首乌多糖有抗氧化作用。
柴胡加龙骨牡蛎汤对抑郁模型大鼠脑内单胺递质的影响
瞿融,孟海彬,褚蔚,关新军,徐斌,顾武军,马世平目的 :探讨柴胡加龙骨牡蛎汤抗抑郁作用的机理。方法 :雄性SD大鼠用孤养加慢性应激造成抑郁模型 ,用高效液相 电化学法测定大鼠脑内单胺类神经递质及其主要代谢产物的含量。结果 :模型组大鼠下丘脑、纹状体、边缘区和大脑皮层单胺类神经递质及其代谢产物的含量明显减少 ,而柴胡龙牡汤可使抑郁大鼠下丘脑、纹状体、边缘区和大脑皮层NA、DA、DOPAC、5 HITT含量普遍增加 ,纹状体和边缘区 5 HT水平显著升高。结论 :柴胡龙牡汤的抗抑郁作用可能与增加脑内单胺类神经递质的含量有关。
薄荷醇及冰片对磺胺嘧啶和伊文思蓝在脑中分布的影响
徐伟，王宗锐薄荷醇（ｉｇ１０％薄荷醇石蜡油液１５ｍｌ／ｋｇ）及冰片（ｉｇ１０％冰片石蜡油液１５ｍｌ／ｋｇ）可明显延长磺胺嘧啶在大鼠体内分布相半衰期ｔ１／２ａ，增加磺胺嘧啶在大鼠脑内的浓度。薄荷醇、冰片（ｉｇ０．５ｇ／ｋｇ×４ｄ）还可使伊文思蓝透过小鼠血脑屏障， 但其透过量远明显低于夹闭双侧颈动脉再灌注脑损伤组。以上结果提示，薄荷醇、冰片可能具有促进Ｓｕｌ透过血脑屏障，而对血脑屏障结构的损伤可能性小。
乌梢蛇的抗炎镇痛作用
马哲龙;梁家红;陈金印;蒋福升;丁志山;范永升;目的:研究乌梢蛇提取液各部位的抗炎及镇痛作用,为乌梢蛇临床应用提供科学依据。方法:采用热板法、冰醋酸刺激致痛法研究乌梢蛇提取液各部位对小鼠痛阈的影响,利用二甲苯致小鼠耳廓炎症模型和腹腔染料渗出法测定乌梢蛇提取物的抗炎作用。结果:乌梢蛇提取物水溶性部位250mg/kg、375mg/kg能明显延长小鼠热板痛阈时间,减少醋酸致小鼠扭体次数,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸致腹腔毛细血管通透性增高均有明显的抑制作用。结论:乌梢蛇提取物水溶性部位有一定的抗炎及镇痛作用。
百合的现代化学、药理及临床应用研究进展
胡兆东;田硕;苗艳艳;苗明三;百合作为临床常用的中药，其主要功效为养阴润肺、清心安神，主要用于阴虚燥咳，劳嗽咳血，虚烦惊悸，失眠多梦，精神恍惚。药用百合鳞茎中含有多种药效活性成分，主要有多糖类、生物碱类、甾体皂苷类、黄酮类以及酚类化合物等；中药百合具有润肺止咳、镇静催眠、调节免疫、抗氧化、抗抑郁、抗炎、抗肿瘤以及降血糖等多种功效；以百合为主药的中药方剂临床应用广泛且疗效可靠，如百合地黄汤、百合知母汤及百合固金汤等。对百合的化学成分、药理作用及临床应用相关文献进行整理分析，并系统化地开展综述，为百合的应用及研究提供参考依据。
薄荷油药理作用和急性毒性的研究
陈光亮,姚道云,汪远金,佘玉宝,范峰目的 :研究薄荷油的药理作用。方法 :采用大鼠利胆、体外溶石、离体平滑肌、角叉菜胶致炎等方法。结果 :薄荷油12 0、6 0、30mg/kg十二指肠给药 ,对大鼠有明显的利胆作用 ,并能轻度增加胆汁中胆汁酸的排出量。 5、0 5、0 0 5mg/L在 4～ 5周内对胆固醇结石、胆色素结石无明显溶解作用。薄荷油对豚鼠离体回肠有一定的抑制作用 ,并能拮抗组胺和乙酰胆碱引起的回肠痉挛。对角叉菜胶致大鼠足肿胀和醋酸致小鼠扭体反应有一定的抑制作用 ,但对二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠棉球肉芽肿增生、小鼠温浴致痛反应潜伏期无明显影响。小鼠igMTD >40 0 0mg/kg ,ipLD50 为 114 4 9± 78 5 (10 6 9 1～ 12 2 6 0 )mg/kg。 结论 :薄荷油有明显的利胆作用、一定的解痉作用和较弱的抗炎镇痛作用 ,体外无溶石作用。
白芷总挥发油对疼痛模型大鼠的神经递质的影响
聂红,沈映君,曾南,吴俊梅目的 :探讨白芷总挥发油 (EssentialoilofRadixAngelicaedahuricae ,EOAD)对疼痛模型大鼠神经递质的影响。 方法 :采用多种工具药探讨EOAD的镇痛作用与中枢神经递质的关系 ,并用化学荧光法测定单胺类神经递质含量。结果 :EOAD与烯丙吗啡、氟哌啶醇有协同作用 ,其镇痛作用能被纳洛酮和利血平对抗 ;EOAD在外周能显著降低血中单胺类神经递质的含量 ,在中枢能显著升高多巴胺、5 羟色胺含量 ,降低去甲肾上腺素和 5 羟吲哚乙酸含量。结论 :EOAD调整体内单胺类神经递质含量是其镇痛的机理之一。