- 高书亮;卢元元;安利娟;舒积成;刘建群;张锐;任晓静;
目的:研究野漆树苷对雷公藤甲素诱导肝损伤的保护作用。方法:采用DMEM培养基培养人系L02肝细胞,加入40μg/ml雷公藤甲素孵育,制备肝细胞损伤模型,继续培养24h后,分别加入75、150、300μg/ml不同剂量的野漆树苷,以及150、300μg/ml不同剂量的阳性对照药谷胱甘肽,继续孵育24h后,采用MTT法测定各组细胞存活率。小鼠随机分为6组,分别每天给予不同剂量药物:野漆树苷高、中、低剂量组(140、70、35mg/kg),阳性对照组给予70mg/kg的甘利欣,模型组及空白对照组分别给予等体积的蒸馏水。6d后,除空白对照组外,其余各组以0.625mg/kg剂量的雷公藤甲素灌胃1次,制备小鼠急性肝损伤模型,18h后眼眶后静脉取血检测血清ALT和AST,测定肝组织匀浆中SOD、MDA、GSH-Px和GST的活性及观察肝脏病理学变化。结果:野漆树苷300、150、75μg/ml剂量组均能显著提高雷公藤甲素损伤的人系L02肝细胞存活率。野漆树苷140、70、35mg/kg剂量组均能显著降低雷公藤甲素所致急性肝损伤小鼠血清ALT和AST活性,降低肝脏MDA含量,增强SOD、GSH-Px和GST活力,并能明显改善肝组织的病理学损伤。结论:野漆树苷对雷公藤甲素诱导的肝损伤具有很好的保护作用。
2012年06期 v.28;No.162 18-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 213K] [下载次数:602 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:27 ] |[阅读次数:399 ] - 林潇;盛国良;孙付军;李贵海;
目的:研究黄连解毒汤中黄酮成分对人类红白血病耐药细胞(K562/ADM细胞)的增殖抑制作用及相关因子表达的影响,并对其作用机制进行初步的探讨。方法:采用MTT法检测黄连解毒汤中黄酮成分对细胞增殖抑制的影响,半定量RT-PCR法检测mdr-1,TopoⅡ及Caspase-3基因的表达。结果:10μg/ml黄芩苷、20μg/ml京尼平苷对增值抑制作用明显,PCR结果显示50μg/ml黄芩苷、100μg/ml京尼平苷均可以通过降低mdr-1、TopoⅡ的表达,升高Caspase-3基因的表达,发挥逆转白血病细胞MDR的作用。结论:黄连解毒汤中黄芩苷、京尼平苷为其干预与逆转肿瘤多药耐药的有效成分,其作用机制可能与改变mdr-1、TopoⅡ及Caspase-3基因的表达有关。
2012年06期 v.28;No.162 20-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 257K] [下载次数:218 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:138 ] - 康健;张岩岩;陈冬;马晓峰;卢岩;
目的:研究柯里拉京(Corilagiln)对人喉癌细胞Hep-2的抑制生长作用及凋亡诱导作用。方法 :四亚基噻唑蓝(MTT)法测定柯里拉京对细胞生长的抑制作用,流式细胞仪技术(FCM)观察细胞周期及凋亡;免疫印记法(Western-blot)测定Bax及bcl-2表达,荧光定量PCR法测量人喉癌Hep-2细胞增殖诱导配体(aproliferation-inducing ligand,APRIL)的表达量。结果:2.5~20μg/ml的柯里拉京均能抑制人喉癌细胞Hep-2生长,并有明显的时间和剂量依赖性,2.0μg/ml的柯里拉京作用72h后对人喉癌细胞Hep-2生长抑制作用达到73%;流式细胞仪检测不同浓度柯里拉京作用72h后的细胞凋亡率分别为13.80%±2.32%,21.72%±1.51%,37.43%±1.06%和54.91%±2.40%;经柯里拉京作用后,免疫印记法显示柯里拉京上调Bax,同时降低bcl-2表达,使Bax/bcl-2比值增加;柯里拉京作用人喉癌Hep-2细胞后其增殖诱导配体的mRNA表达量随时间的延长和浓度的增加而升高,48 h后各浓度与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:柯里拉京在体外能明显抑制人喉癌细胞Hep-2生长,抑制其生长的机制可能是诱导细胞凋亡。
2012年06期 v.28;No.162 24-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 171K] [下载次数:129 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:542 ] - 赵艳威;孙静;李玲;宋光明;
目的:观察花青素(Proanthocyanidin,PC)对2型糖尿病大鼠氧化应激信号传导通路DAG-PKC的影响。方法:用链脲佐菌素建立大鼠糖尿病模型,以不同剂量(25、50、100mg/kg)PC灌胃12wk,检测血糖、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、还原型谷胱甘肽(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平和晚期糖基化终产物(AGEs)的含量;测定肾小球PKC活性和总二酰基甘油(DAG)的含量。结果:PC 25~100 mg/kg能明显降低糖尿病大鼠血糖含量,50~100 mg/kg的PC可抑制AGEs的形成(P<0.05),并呈明显的剂量依赖性;PC 50、100 mg/kg大鼠血清中SOD活性,以及100 mg/kg血清中GSH-Px活性均明显高于糖尿病模型组,各剂量组(25~100mg/kg)MDA水平均明显低于糖尿病模型组;肾小球PKC活性和肾小球总DAG的含量比糖尿病模型组明显下降。结论:PC可明显降低糖尿病大鼠血糖,对AGEs的形成具有明显的抑制作用,可改善2型糖尿病大鼠的抗氧化能力。
2012年06期 v.28;No.162 27-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K] [下载次数:428 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:149 ] - 戴薇薇;邢秋娟;金国琴;康湘萍;张丽娜;
目的:观察超生理剂量糖皮质激素(Glucocorticoid,GC)对体外培养破骨细胞产生自噬及牛膝活性成分β蜕皮甾酮(β-Ecdysone,β-Ecd)的保护作用,以探讨糖皮质激素引起骨质疏松的部分分子机制及β-脱皮甾酮对其的保护作用。方法:由骨髓干细胞分化培养破骨细胞,用地塞米松(Dexamethasone,Dex)10-5mol/L浓度作用细胞,将细胞分为7组:⑴正常对照组;⑵1×10-5mol/L GC模型组;⑶GC+10-5mol/L抑制剂Ru486组;⑷GC+10-5mol/L阿仑膦酸钠(Alendronate,ALN)组;⑸GC+10-5mol/Lβ蜕皮甾酮组;⑹GC+10-6mol/Lβ蜕皮甾酮组;⑺GC+10-7mol/Lβ蜕皮甾酮组。实时荧光定量PCR(Real time PCR)检测相关基因mRNA表达,WesternBlot检测LC3(Ⅰ、Ⅱ)蛋白表达。结果:⑴10-5mol/L GC使破骨细胞AKT1、mTOR、p70S6K mRNA表达下降(P<0.05),10-5mol/L、10-6mol/L、10-7mol/Lβ蜕皮甾酮能不同程度保护细胞降低的基因mRNA表达水平。⑵10-5mol/L GC使破骨细胞LC3(Ⅰ、Ⅱ)蛋白表达升高(P<0.05),10-5mol/Lβ蜕皮甾酮能抑制GC对细胞的影响。结论:超生理剂量糖皮质激素可能通过影响mTOR信号通路引起破骨细胞产生自噬现象;一定剂量β蜕皮甾酮则能不同程度地保护糖皮质激素对破骨细胞的影响。
2012年06期 v.28;No.162 29-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 219K] [下载次数:482 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:192 ] - 张颖;张燕堂;郑文;岳雯;晏子超;王家富;商战平;
目的:探讨二苯乙烯苷(TSG)对血管内皮细胞在溶血性磷脂酰胆碱(LPC)诱导下的保护作用及其机制。方法:体外培养人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs),将TSG以10.0;1.0;0.1mol/L预先作用于HUVECs 1小时后,继续培养,再给予10mg/L的LPC作用于HUVECs共同孵育24小时,检测细胞的存活率、MDA、NO和ROS的变化。结果:以10mg/L浓度LPC的模型组与对照组比较结果显示,观测到细胞培养上清液中MDA含量显著性增加,而细胞培养上清液中NO含量明显降低,细胞的活性氧水平有所增加,细胞的存活率降低。实验组与模型组比较发现,以0.1μmol/L作为起效剂量,在0.1~10.0μmol/L浓度的范围内有效,并具有一定的浓度依赖关系。随着药物有效浓度的增加,细胞培养上清液中MDA含量显著性降低,NO含量显著性升高,细胞的活性氧水平则降低和细胞的存活率却显著性升高。结论:二苯乙烯苷能够通过抑制活性氧水平,增加NO的生成,增加细胞的存活,从而对LPC损伤的血管内皮细胞发挥保护作用。
2012年06期 v.28;No.162 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 240K] [下载次数:90 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:270 ] - 李果明;庞玲品;刘文;黄石安;
目的:研究槲皮素对野百合碱(MCT)诱导的肺动脉高压大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖和肺动脉结构重建的调节作用。方法:成年雄性SD大鼠40只随机分为4组:正常对照组(对照组)、MCT诱导的肺动脉高压组(MCT组)、槲皮素预防组(预防组)和槲皮素治疗组(治疗组),每组10只。测量各组大鼠干预后平均肺动脉压力(mPAP);测定肺小动脉管壁厚度(WT)占动脉外径(ED)的百分比(WT%)及管壁面积(WA)占血管总面积的百分比(WA%);采用免疫组化和Western blot检测肺小动脉平滑肌细胞增殖细胞核抗原(PCNA)和平滑肌细胞抗体(α-SMA)的表达。结果:野百合碱组50mg/kg,再以生理盐水2ml/d每日灌胃一次,共20天,与对照组(生理盐水,再以生理盐水2ml/d每日灌胃一次,共20天)、预防组(MCT 50mg/kg,同时给予槲皮素100mg/kg每日灌胃一次,共20天)和治疗组(MCT 50mg/kg饲养20天后,以槲皮素100mg/kg每日灌胃一次,共20天)相比,mPAP、WT%、WA%、PCNA阳性率显著升高及PCNA、α-SMA的表达显著增多。结论:槲皮素对野百合碱诱导的大鼠肺动脉高压有预防和治疗作用,其机理可能是通过抑制肺血管中小动脉平滑肌细胞增殖,改善肺血管重构。
2012年06期 v.28;No.162 35-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 451K] [下载次数:227 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:113 ] - 闫燕艳;马存根;白建平;张艳霞;
目的:研究雷公藤红素对HER2/neu过表达人类乳腺癌MDA-MB-453细胞周期的影响。方法:流式PI单染检测细胞周期的分布;Western Blot检测细胞周期相关蛋白的改变。结果:用3.00、6.00、12.00μM雷公藤红素处理MDA-MB-453细胞24 h后,细胞周期阻滞在G0/G1期,并检测到该周期相关蛋白Cyclin D1、P27、p-Rb均发生了变化,且呈浓度依赖性改变。结论:雷公藤红素诱导MDA-MB-453细胞周期停止于G0/G1期,且与P27上调,Cyclin D1蛋白水平下调及Rb的高磷酸化状态下降有关。
2012年06期 v.28;No.162 39-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 327K] [下载次数:207 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:139 ] - 林华;牛艳芬;王芳;李云巍;李玲;
目的:观察多酚类化合物芒果苷对四氧嘧啶性糖尿病小鼠糖脂代谢的调节作用,并探讨其作用机制。方法:采用雄性ICR小鼠尾静脉一次性注射四氧嘧啶(60.0 mg/kg)诱导糖尿病小鼠动物模型。芒果苷(12.5、25、50mg/kg)腹腔注射给药4周,测定各组糖尿病小鼠血糖、血脂、糖原和血清胰岛素的水平;通过对小鼠胰腺的H.E染色和胰岛B细胞的醛品红染色,观察芒果苷对胰岛和B细胞的影响。结果:芒果苷腹腔注射给药4周后,25、50mg/kg芒果苷组能显著降低糖尿病小鼠血糖,并增加其肌、肝糖原含量;50mg/kg芒果苷组糖尿病小鼠血清胰岛素水平、胰岛和B细胞的数量显著高于糖尿病模型组。12.5、25、50mg/kg芒果苷能显著降低糖尿病小鼠血清甘油三酯和总胆固醇含量。结论:芒果苷通过促进糖尿病小鼠肌、肝糖原的合成和胰岛素的分泌,降低血清甘油三酯和总胆固醇含量来调节糖尿病小鼠的糖脂代谢。
2012年06期 v.28;No.162 41-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 337K] [下载次数:580 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:30 ] |[阅读次数:174 ] - 张金芝;黄光清;郑卫红;郑世玲;沈晶;
目的:观察天麻素对长春新碱诱导大鼠神经病理性疼痛的影响。方法:用长春新碱125μg/kg隔日腹腔注射制作大鼠化疗痛动物模型,腹腔注射天麻素治疗;用电子Von Frey测痛仪测定大鼠机械痛阈值,电子压痛仪测定大鼠压痛痛阈值,电子热板仪测定大鼠热刺激痛阈值。结果:腹腔注射长春新碱在给药第10天与对照组比较三种刺激痛阈值均有显著性降低(P<0.01),化疗痛模型成功建立之后,加用天麻素腹腔注射1~2周,不同剂量天麻素组(30mg/kg、60mg/kg、120mg/kg)的三种刺激痛阈值与模型组比较均有不同程度的提高,且呈剂量依赖性,以大剂量天麻素的作用最明显(P<0.01),且天麻素治疗1周与治疗2周的痛阈值无差异。结论:天麻素对长春新碱诱导的大鼠痛觉过敏有抑制作用;持续给药该作用可以维持,有利于延长长春新碱抗肿瘤的疗程,以提高其抗肿瘤疗效。
2012年06期 v.28;No.162 44-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] [下载次数:412 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:20 ] |[阅读次数:159 ] - 刘楠;朱琳;吕莹;张广先;
目的:观察苦参素对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠脊髓中Toll样受体-4(TLR4)和血清中髓样分化蛋白-2(MD-2)表达的影响,探讨苦参素对EAE大鼠的防治机制。方法:用豚鼠全脊髓匀浆和完全弗氏佐剂制成的抗原乳剂复制EAE模型,将50只大鼠随机分为正常组、模型组、苦参素高、中、低剂量组(250、200、150 mg/kg),连续给药16天,同期模型组和正常组腹腔注射等量生理盐水,观察记录大鼠体重变化,神经功能学评分,苏木素-伊红(HE)和变色酸2R-亮绿(C-2R-BG)染色观察病理改变、RT-PCR法检测脊髓中TLR4的表达、ELISA法测定EAE大鼠血清中MD-2含量的变化。结果:苦参素起效剂量为41.67mg/kg,半数致死量为353.5mg/kg,苦参素150、200、250mg/kg能延迟大鼠EAE的发病时间,明显降低EAE大鼠的神经功能学评分,减轻EAE大鼠中枢神经系统炎症浸润和髓鞘脱失,下调脊髓中TLR4的表达,降低血清中MD-2的含量,且高中低三剂量组间的差异有统计学意义。结论:苦参素对EAE大鼠有防治作用,其作用机制可能与下调大鼠脊髓中TLR4和血清中和MD-2的表达有关。
2012年06期 v.28;No.162 47-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 363K] [下载次数:193 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:153 ] - 姜静;冯建伟;陈靖;苗兰英;高沁怡;杨丽;
目的:探讨在不同的疼痛模型中,氧化苦参碱(Oxymatrine,OMT)的镇痛效果。方法:昆明小鼠随机分为空白组(生理盐水组),吗啡组,纳洛酮组及给药组,采用醋酸扭体法、热板法,观察给药后小鼠扭体次数(WT)、舔后足潜伏期(HPPT),同时注射纳洛酮观察其对氧化苦参碱镇痛作用的影响;采用部分结扎坐骨神经法(PSNL)建立模型,用up and down方法分别测结扎前、结扎后第3,7,14,21天小鼠手术侧后足底给药前后足底机械缩足反应阈值(MWT),观察氧化苦参碱(150 mg/kg)对神经性疼痛的影响。结果:氧化苦参碱(25~200 mg/kg)各剂量依赖性地减少醋酸所致的小鼠扭体次数,提高小鼠热刺激引起的痛阈,且以上镇痛作用不能被纳洛酮所拮抗;氧化苦参碱(150 mg/kg)还能提高部分结扎坐骨神经法手术组小鼠的机械缩足反应阈值。结论:氧化苦参碱对物理性疼痛、化学刺激性疼痛及神经性疼痛均有抑制作用。
2012年06期 v.28;No.162 50-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K] [下载次数:415 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:29 ] |[阅读次数:317 ] - 梁新丽;招丽君;廖正根;赵国巍;尹蓉莉;曹运朝;
目的:利用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型,研究了川芎提取物中阿魏酸的吸收转运机制,以及白芷提取物对其吸收转运的影响。方法:建立人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞模型,利用此模型研究时间、药物浓度对川芎提取物中阿魏酸的转运影响与阿魏酸的双向转运特征;研究川芎中阿魏酸在有或无P-gp、MRP蛋白专属抑制剂存在时阿魏酸在Caco-2细胞模型的双向转运情况;并考察白芷提取物对川芎中阿魏酸吸收转运的影响。结果:阿魏酸在3h范围内转运速率保持恒定,在浓度范围(28~336mg/ml)内浓度与转运速率呈线性相关;加入P-gp和MRP蛋白抑制剂后,阿魏酸的AP侧转运增加,BL侧转运降低,PDR值下降;加入白芷有效成分(香豆素:0.45mg/ml、挥发油:0.72μl/ml、香豆素+挥发油:0.45mg/ml香豆素+0.72μl/ml挥发油)后阿魏酸的转运显著提高。结论:阿魏酸的转运过程可能为被动转运兼存在载体转运,阿魏酸的转运同时受P-gp和MRP外排影响,MRP影响较为明显,白芷有效成分对阿魏酸的转运有促进作用。
2012年06期 v.28;No.162 52-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 213K] [下载次数:613 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:18 ] |[阅读次数:278 ] - 卢超;徐虹;平键;徐列明;
目的:观察5种经研究有抗肝纤维化作用的中药成分:灯盏花素、青蒿琥酯、红景天苷、黄芪总甙、粉防已碱对肝星状细胞(HSCs)收缩的影响,筛选出能抑制HSCs收缩的中药成分。方法:分离培养大鼠HSCs,通过MTT及细胞形态观察研究100~0.1μmol/L灯盏花素、青蒿琥酯、红景天苷、黄芪总甙、粉防已碱对HSCs增殖及毒性作用,以10nmol/L内皮素(ET-1)为刺激因子,用凝胶收缩实验观察各中药成分对ET-1刺激下HSCs收缩的影响,筛出能抑制HSCs收缩的成分,凝胶面积用"%原始面积"表示。结果:100~0.1μmol/L灯盏花素、青蒿琥酯、黄芪总甙、粉防已碱具有浓度依赖性地抑制HSC增殖的作用,其中100μmol/L黄芪总甙,100μmol/L及10μmol/L粉防己碱对HSCs有毒性作用。100μmol/L及10μmol/L灯盏花素凝胶面积分别为74.33±5.5%和67.39±3.47%,与ET-1组面积(49.96±4.46%)相比有显著差异(P﹤0.01);100μmol/L及10μmol/L青蒿琥酯凝胶面积分别为79.62±1.95%和58.86±2.99%,与ET-1组面积(39.85±3.12%)相比有显著差异(P﹤0.01)。100~0.1μmol/L红景天苷、10~0.1μmol/L黄芪总甙和1及0.1μmol/L粉防己碱凝胶面积与ET-1组相比无明显差异。结论:5种中药成分中,100及10μmol/L灯盏花素及青蒿琥酯均能抑制ET-1诱导的大鼠HSCs收缩。
2012年06期 v.28;No.162 55-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 354K] [下载次数:175 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:141 ] - 果嘉;赵伟鸿;樊紫周;程瑞凤;赵金英;杨卫东;王英华;李巍;彭晓东;
目的:研究甘草总黄酮(FEPs)的抗抑郁作用。方法:雄性SD大鼠正常组、模型组、甘草黄酮组(30、100、300mg/kg)、阳性药物氟西汀组各10只,采用成年大鼠慢性不可预测温和应激模型(CUMS),连续给药28天后,采用旷场实验(OFT)、强迫游泳实验(FST)、悬尾实验(TST),并实施血清皮质酮检测,判断甘草总黄酮的抗抑郁作用。雄性昆明小鼠正常组、甘草黄酮组(5、30、180mg/kg)、阳性药物组氟西汀各16只,连续21天给药,并在实验第1、7、21天进行自主活动实验监测,观察FEPs的中枢作用特点。结果:与模型组相比较,甘草总黄酮(30、100、300mg/kg)干预后,大鼠在旷场实验中表现直立次数增多、穿格数增多、粪便粒数明显减少;强迫游泳不动时间明显减少;悬尾实验不动时间明显减少;甘草黄酮300mg/kg剂量干预后血清皮质酮明显低于模型组;甘草总黄酮对供试小鼠无中枢兴奋作用。结论:甘草总黄酮具有抗大鼠慢性不可预测温和应激模型引起的行为抑郁作用,且无中枢兴奋的不良反应。
2012年06期 v.28;No.162 59-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K] [下载次数:1071 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:74 ] |[阅读次数:147 ] - 贾敏;张寒;杨颖;王多宁;
目的:观察白芍总苷(白芍总苷)对关节炎大鼠原、继发足肿、关节骨质破坏及其对外周血中T淋巴细胞表达破骨细胞分化因子(RANKL)的影响。方法:分别制备佐剂型关节炎(AIA)和胶原型关节炎(CIA)大鼠模型,给药自造模第七天始,持续49天。分别计算各组大鼠足肿胀度,对各组大鼠进行关节摄片观察骨质破坏情况,并检测各组大鼠外周血T细胞表达RANKL的量。结果:AIA和CIA大鼠原、继发性足肿胀度增加,后肢关节的骨密度降低,关节腔间隙增宽,关节结构破坏,且T细胞RANKL表达率显著高于正常对照组;白芍总苷50mg/kg和100mg/kg剂量可不同程度地改善AIA和CIA大鼠原、继发性足肿胀,减缓后肢关节骨质破坏;同时白芍总苷50和100mg/kg剂量可降低关节炎大鼠外周血中T细胞RANKL的表达量。结论:白芍总苷可通过抑制T细胞表达RANKL,从而抑制破骨细胞(OC)的分化,减缓关节炎大鼠原、继发性足肿胀度和关节的骨质破坏。
2012年06期 v.28;No.162 62-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 221K] [下载次数:271 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:21 ] |[阅读次数:123 ] - 魏晓露;彭成;万峰;
目的:研究广藿香油体外抗流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒及单纯疱疹病毒的效果,为抗病毒性感冒新药研发提供依据。方法:建立流感病毒感染MDCK细胞、呼吸道合胞病毒和腺病毒感染Hep-2细胞、柯萨奇病毒感染Hela细胞模型和单纯疱疹病毒感染Vero细胞模型,以细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)法作为观察和检测指标,了解不同浓度药物体外抗病毒效果及药物对细胞的毒性,实验中分别以利巴韦林和阿昔洛韦作为对照药。结果:广藿香油对MDCK、Hep-2、Vero和Hela细胞的TC50浓度均为0.101mg/ml,TC0浓度为0.092mg/ml。广藿香油能明显抑制柯萨奇病毒和腺病毒所致的细胞病变,IC50分别为0.081mg/ml、0.084mg/ml,治疗指数(TI)分别为1.25、1.20;可抑制流感病毒,IC50为0.088mg/ml,TI为1.15;对呼吸道合胞病毒作用很低,IC50为0.092mg/ml,TI为1.10;对单纯疱疹病毒几乎没有抑制作用。结论:体外抗病毒实验广藿香油显示出抗柯萨奇病毒、抗腺病毒、抗甲型流感病毒和抗呼吸道合胞病毒的作用,但不具有抗单纯疱疹病毒的作用。
2012年06期 v.28;No.162 65-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K] [下载次数:846 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:67 ] |[阅读次数:116 ] - 韩丽;张玲非;张肖玲;王鑫国;牛丽颖;
目的:研究白芍总苷在免疫性肝损伤小鼠体内的药动学特点。方法:采用卡介苗加脂多糖尾静脉注射法建立小鼠免疫性肝损伤模型,HPLC法测定模型小鼠和正常小鼠灌胃给予白芍总苷(0.47g/kg、1.41g/kg、2.82g/kg)后15、30、60、90、120、150、180、240、360、480、720min血浆中芍药苷和芍药内酯苷浓度,根据药时曲线计算药动学参数,采用SPSS11.5软件分析各组各剂量间药动学参数的异同。结果:与正常组相比,模型组小鼠体内白芍总苷的Tmax明显提前,t1/2明显延长,Cmax、AUC0-t和AUC0-∞显著增大;各剂量间白芍总苷的Tmax和t1/2没有差异,芍药苷剂量与Cmax、AUC0-t和AUC0-∞有一定的相关性。结论:免疫性肝损伤小鼠对白芍总苷的吸收速度较正常小鼠加快,吸收量较大,消除减慢。
2012年06期 v.28;No.162 69-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 294K] [下载次数:576 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:175 ] - 马丹丹;梁磊;彭娟;郑堰心;刁建新;邓虹珠;
目的:研究哈蟆油对自然衰老雌性大鼠抗衰老能力的影响。方法:SD雌性大鼠随机分组,老年对照组和青年对照组灌胃空白植物油,各给药组大鼠给予18g/kg、9 g/kg哈蟆油,连续给药6周,6周末各组大鼠腹主动脉采血分离血清,并取脑组织冰浴匀浆,检测血清、组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)的含量,以评价哈蟆油对自然衰老雌性大鼠抗氧化能力影响。结果:与老年对照组相比,哈蟆油高、低剂量组血清、脑匀浆SOD、GSH-Px活力显著升高,MDA、H2O2含量显著降低。结论:哈蟆油对自然衰老雌性大鼠具有提高抗氧化能力的作用。
2012年06期 v.28;No.162 71-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 227K] [下载次数:167 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:327 ] - 吴国泰;刘峰林;高云娟;王瑞琼;李应东;任远;
目的:研究当归挥发油对离体气管、十二指肠和血管平滑肌的作用,探讨作用的组织选择性和作用机制。方法:制备离体气管、十二指肠和血管平滑肌标本,用当归挥发油灌流,通过16道生理信号采集分析系统描记平滑肌张力变化曲线,计算肌张力变化率。结果:0.001%~0.1%的当归挥发油对静息气管、十二指肠和胸主动脉平滑肌有明显的舒张作用(P<0.01);0.01%的当归挥发油能减弱磷酸组胺、氯化乙酰胆碱、氯化钙和氯化钾预收缩气管平滑肌的作用(P<0.01);亦能减弱氯化乙酰胆碱、氯化钙和氯化钾预收缩十二指肠平滑肌的作用(P<0.01);0.001%的当归挥发油对去甲肾上腺素和氯化钾引起的主动脉平滑肌收缩具有拮抗作用(P<0.01)。结论:初步推断当归挥发油对3种平滑肌具有广泛的舒张作用,其机制可能与抑制VDCC有关。
2012年06期 v.28;No.162 74-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K] [下载次数:557 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:36 ] |[阅读次数:153 ] - 张根水;张贵平;罗柳金;
目的:观察黄芪多糖对STZ诱导一型糖尿病小鼠骨髓内皮祖细胞(EPCs)功能的作用。方法:糖尿病小鼠给予100mg/kg与400 mg/kg黄芪多糖腹腔注射4周,观察小鼠EPCs小管形成能力、粘附能力以及VEGF蛋白表达。结果:黄芪多糖给药4周后,100 mg/kg与400 mg/kg两个剂量组EPCs小组形成与细胞粘附显著多于对照组(P<0.05),明显降低STZ糖尿病小鼠血糖水平(P<0.05),并能明显升高VEGF蛋白表达(P<0.05)。结论:黄芪多糖能改善糖尿病EPCs功能,可能有助于糖尿病伤口愈合的内皮修复。
2012年06期 v.28;No.162 77-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 313K] [下载次数:549 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:28 ] |[阅读次数:115 ] - 胡微煦;文珠;戎吉平;俞火;胡国柱;
目的:探讨黄精多糖(PSP,polygonatum sibiricum polysaccharides)干预长春新碱(VCR)诱导的小鼠骨髓基质细胞(BMSCs)生长抑制及凋亡的作用。方法:①PSP浓度(500、1000、2000、4000mg/L)及VCR浓度(2.5、5、10、15mg/L)分别与骨髓细胞共同培养14d,应用MTT法测定BMSCs增殖。②PSP(500、1000、2000、4000mg/L)与骨髓细胞预培养2h后再分别加入终浓度为5mg/L的VCR继续培养14d,应用MTT法测定BMSCs增殖。③BMSCs培养14d后再加入VCR(2.5、5、10、15mg/L)继续培养24h,经Annexin V/PI双染流式细胞术(FACS)测定细胞凋亡。④PSP(500、1000、2000、4000mg/L)与BMSCs培养14d后再加入5mg/LVCR继续培养24h,经Hoechst 33342荧光染色及Annexin V/PI双染流式细胞术(FACS)测定细胞凋亡。结果:①PSP(1000、2000、4000mg/L)与骨髓细胞培养14d后OD值(3.80、4.48、4.05)均高于正常对照组(3.70),其中PSP 2000mg/L组OD值差异具有显著性(P<0.05);VCR(5、10、15mg/L)组OD值(2.36、1.83、1.67)均显著低于正常对照组(3.70)。②骨髓细胞与PSP孵育2h后再加入5mg/L VCR继续培养14d,PSP 2000mg/L+VCR 5mg/L组OD值(3.51)与VCR 5mg/L组OD值(2.62)比较差异有显著性。③BMSCs培养14d再加VCR继续培养24h后FACS测定VCR(5mg/L、10mg/L、15mg/L)组凋亡率分别为31.12%、39.37%、64.10%,与正常对照组(7.70%)比较差异有显著性。④PSP与BMSCs培养14d再加入5mg/L VCR继续培养24h后,FACS测定PSP(1000mg/L、2000mg/L和4000mg/L)组凋亡率依次为27.77%、24.33%和25.20%,与凋亡诱导组(35.93%)比较差异均有显著性;Hoechst 33342检测,PSP(2000mg/L、4000mg/L)组凋亡率为29.0%和29.67%,与凋亡诱导组(40.33%)比较差异均有显著性。结论:黄精多糖可促进BMSCs增殖,有效地阻止长春新碱对BMSCs生长的抑制及凋亡作用。
2012年06期 v.28;No.162 79-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] [下载次数:230 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:155 ] - 兰美兵;李啸红;余永莉;王传铜;冯国纹;唐于川;赵晟珣;王霞;
目的:分析广东产大叶桉叶挥发油的主要化学成分,探讨其对小鼠的遗传毒性。方法:用气相色谱-质谱法分析大叶桉挥发油的化学成分,用归一化法测定各组分的相对百分含量;采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠胚胎肝转移微核试验、小鼠精子畸形试验。结果:分离出19个峰,并全部鉴定,广东产大叶桉叶挥发油主要成分为1,8-桉油素(84.15%)、γ-松油烯(4.82%)、对伞花烃(3.49%)、α-蒎烯(3.19%)等;桉叶油灌胃剂量400,200,100 mg/kg时,诱发的骨髓微核率、胚胎肝微核率、精子畸形率与阴性对照组相比,均无显著性差异。结论:本实验条件下桉叶油对小鼠无遗传毒性。
2012年06期 v.28;No.162 82-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [下载次数:235 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:128 ] - 占阮娟;陈素红;吕圭源;苏洁;牟秀华;
目的:观察甘凉归肺经中药(南沙参、玉竹、麦冬)对肺阴虚模型大鼠cAMP、cGMP等的影响,寻找性味归经相同中药的共同作用规律。方法:采用灌服甲状腺片加烟熏制备肺阴虚大鼠模型。造模同时灌胃给予南沙参、玉竹、麦冬水提物,连续给药40天。末次给药后,取血测定总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿素(UR)、三碘甲腺原氨酸(T3)、四碘甲腺原氨酸(T4)、环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)。结果:南沙参(1.2g/kg)、玉竹(0.9g/kg)、麦冬(0.9g/kg)均能降低肺阴虚动物血清TC、TG、CAMP、T3、T4水平,升高血清TP、ALB水平;玉竹(0.9g/kg)、麦冬(0.9g/kg)能降低血清UR水平。结论:南沙参、玉竹、麦冬因性味归经相同(同属甘凉归肺经),表现出相同或相近的药理作用,通过甘凉入肺从而改善物质代谢异常(降低TC、TG、UR,升高ALB、TP),其作用机制可能是通过下调肺阴虚模型动物体内过高的甲状腺激素(T3、T4)、环核苷酸(CAMP)的水平,改善肺阴虚证的相关证侯。
2012年06期 v.28;No.162 85-87页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K] [下载次数:737 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:30 ] |[阅读次数:171 ] - 季雪;钱亚云;张华;马慧;崔平方;朱耀东;李丹;刘延庆;
目的:研究南蛇藤乙酸乙酯提取物(Celastrus orbiculatus extracts,COE)对人肝癌HepG2细胞侵袭能力的影响。方法:不同浓度COE(20、40、80、160、320μg/ml)处理人肝癌HepG2细胞24 h后,用MTT法检测细胞毒作用;Transwell小室法检测细胞的侵袭能力;Western blot法检测人肝癌HepG2细胞蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又名Akt)、磷酸化的蛋白激酶B(p-Akt)、NF-κBp65、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases2,MMP-2)、MMP-9蛋白的表达水平。结果:COE(20、40、80、160、320μg/ml)能显著抑制人肝癌HepG2细胞的增殖能力,呈明显的剂量依赖性;COE(20、40、80μg/ml)能降低人肝癌HepG2细胞的穿膜细胞数;COE(20、40、80、160μg/ml)下调人肝癌HepG2细胞中p-Akt、NF-κBp65、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平。结论:COE能抑制人肝癌HepG2细胞侵袭能力,其机制可能与下调p-AKT、NF-κBp65、MMP-2和MMP-9蛋白的表达有关。
2012年06期 v.28;No.162 87-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 304K] [下载次数:184 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:123 ] - 隋峰;闫美娟;李燕;林娜;肖永庆;李丽;
目的:比较和分析大黄四种炮制品(生大黄、酒大黄、熟大黄、大黄炭)的活血化瘀作用异同。方法:皮下注射大量盐酸肾上腺素附加冰水浴造成大鼠急性血瘀模型,观察大黄四种炮制品对急性血瘀模型大鼠血液流变学各指标的影响。结果:大黄四种炮制品对急性血瘀大鼠的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血浆纤维蛋白原(FIB)以及凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)等指标均具有不同程度的改善作用。其中,生大黄低剂量(1.75g/kg)能显著降低全血黏度低切值、血浆黏度、RBC压积、FIB和血小板聚集性,同时延长TT;生大黄高剂量(3.5g/kg)能够显著降低全血黏度高切值、RBC压积、FIB,同时延长PT和APTT。酒大黄低剂量(1.75g/kg)给药即可见血浆黏度显著降低、TT显著延长;酒大黄高剂量(3.5g/kg)可下调全血黏度低切值、RBC压积、并延长PT。熟大黄低剂量(1.75g/kg)给药可下调血浆黏度;熟大黄高剂量(3.5g/kg)能够延长PT和TT。大黄炭高低剂量组对各血瘀指标均未见显著影响。结论:除大黄炭组外,大黄各炮制品对血瘀大鼠均有一定的活血作用,但对活血化瘀各指标的作用各有不同,体现出了中药多成分通过多部位、多靶点产生多效应的作用特点;它们影响机体活血指标不尽相同,且在某些指标上表现出显著差异,也表明不同的炮制方法可能通过改变大黄的物质基础形成了各炮制品的药性差异,而最终显示出不同的生物活性。
2012年06期 v.28;No.162 90-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 230K] [下载次数:968 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:61 ] |[阅读次数:141 ] - 刘丹丹;郭晓芳;苗明三;
目的:探讨天南星外用对豚鼠口腔溃疡模型的影响。方法:用苯酚溶液灼烧豚鼠左侧面颊,造成口腔溃疡模型,观察大、小剂量不同品种天南星醋糊和酒糊足部外用对豚鼠口腔溃疡模型的溃疡面积、溃疡程度及溃疡组织病理变化的影响。结果:给药第3天,大剂量(0.30g/足)天南星醋糊组、东北天南星酒糊组和小剂量(0.18 g/足)异叶天南星酒糊组可显著改善口腔溃疡程度(P<0.01),小剂量(0.18 g/足)天南星醋糊组和大剂量(0.30g/足)异叶天南星醋糊组、天南星酒糊组、东北天南星酒糊组可显著改善口腔溃疡程度(P<0.01);给药第5天,大剂量(0.30g/足)异叶天南星醋糊组、东北天南星醋糊组可显著改善口腔溃疡程度(P<0.01),大剂量(0.30g/足)天南星醋糊组、天南星酒糊组、异叶天南星酒糊组、东北天南星酒糊组可明显改善口腔溃疡程度(P<0.05);大、小剂量(0.30g/足、0.18 g/足)不同品种天南星醋糊和酒糊足部外用,均可显著缩小豚鼠口腔模型溃疡面积(P<0.01)、改善口腔溃疡程度及溃疡的病理变化(P<0.01)。结论:不同品种天南星醋糊和酒糊足部外用对豚鼠口腔溃疡模型有治疗作用。
2012年06期 v.28;No.162 93-96页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K] [下载次数:283 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:152 ] - 张之;张红;王雪飞;毛新民;李学军;
目的:观察石榴皮提取物对链脲佐菌素诱导小鼠糖尿病的预防作用。方法:KM小鼠灌胃石榴皮乙酸乙酯提取物(Pomegranate Acetic ether Extract,PAE)3周后连续4次小剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导小鼠糖尿病,尾静脉取血测血糖,放免法检测血清胰岛素水平,制备石蜡切片光学显微镜观察胰腺组织病理学变化。结果:30 mg/kg PAE预防给药能对抗STZ引起的胰岛面积萎缩、空泡变,促进胰岛素分泌,显著对抗STZ诱导的血糖升高。结论:石榴皮乙酸乙酯提取物能预防STZ诱发的小鼠糖尿病。
2012年06期 v.28;No.162 96-98页 [查看摘要][在线阅读][下载 192K] [下载次数:121 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:123 ] - 康宏杰;张霞;侯延辉;吴洋;徐力生;孙磊;
目的:研究秦艽对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:腹腔注射10%CCl4花生油溶液引起小鼠急性肝损伤,以联苯双酯为阳性对照,灌胃给药7天,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及脏器重量,并做病理切片,观察肝组织病理改变。结果:同模型组相比较,秦艽水提取物高、中、低剂量(8,4,2 g/kg)组均能降低CCl4所致急性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性(P<0.01,P<0.05),降低肝脏MDA的含量,增强SOD活性(P<0.01,P<0.05);病理学切片显示,秦艽提取物能明显减轻模型动物肝脏病变程度。结论:秦艽水提物对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有保护作用。
2012年06期 v.28;No.162 98-100页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K] [下载次数:331 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:23 ] |[阅读次数:137 ] - 蒋巧梅;谭承佳;马家骅;杨明;
目的:在本草学的指导下探讨蜣螂抗良性前列腺增生症的作用,筛选其活性部位。方法:采用丙酸睾酮致小鼠前列腺增生模型,以前列腺指数、小鼠前列腺病理组织学结果为评价指标,考察蜣螂不同提取部位对前列腺增生的作用,并采用大孔树脂吸附与透析技术对有效部位进行初步分离。结果:蜣螂乙醇提取总部位(20g生药/kg)、三氯甲烷萃取部位(20g生药/kg)、萃取剩余部位(20g生药/kg)能明显减小造模小鼠前列腺指数,降低腺体增生程度,所得有效部位多肽含量达83.6%。结论:蜣螂乙醇提取总部位、三氯甲烷萃取部位、萃取剩余部位具有明显抑制前列腺增生的作用,其抗前列腺增生的主要活性组分为多肽。
2012年06期 v.28;No.162 100-103页 [查看摘要][在线阅读][下载 282K] [下载次数:161 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:116 ] - 葛向前;吴曙光;陈秀芬;何席呈;张华;支英妹;董立莎;
目的:考察断面红棕色及类白色的土茯苓醇提液是否具有抗炎作用?并探讨哪种断面颜色土茯苓抗炎效果更佳。方法:小鼠以尾静脉注射伊文思蓝,二甲苯涂腹部致炎,以腹部染料的渗出量,进行急性(渗透型)炎症抗炎作用的评价;以棉球肉芽肿法,进行慢性(增殖型)炎症抗炎作用的评价;大鼠液体石蜡致炎实验对炎性物质NO释放程度进行评价。结果:二甲苯致小鼠腹部毛细血管通透性影响试验中,断面红棕色及类白色的土茯苓(7g/kg)均能减少染料的渗出量,抑制率分别为21%和32%。而对棉球肉芽肿试验中,断面红、白二色的土茯苓均能减少肉芽肿的增生,二者高剂量组(10g/kg)抑制率分别为25%和24%,低剂量组(7g/kg)抑制率分别为37%和25%。在大鼠液体石蜡致炎试验中,断面红棕色及类白色的土茯苓(7g/kg)均能减少血清中NO的产生,抑制率分别为34%和62%。结论:断面红、白二色的土茯苓醇提液均具有抗炎作用。在急性(渗透型)炎症中断面类白色土茯苓组的抗炎效果要优于断面红棕色土茯苓组;在慢性(增殖型)炎症中断面红棕色土茯苓组抗炎效果要优于断面类白色土茯苓组。
2012年06期 v.28;No.162 103-105页 [查看摘要][在线阅读][下载 102K] [下载次数:236 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:15 ] |[阅读次数:113 ] - 卢贞;万莉红;金少举;周黎明;
目的:研究复方丹参片对侧脑室注射Aβ25-35诱导所致痴呆小鼠模型的学习记忆功能障碍的改善作用及对RACK1表达的影响。方法:150只雄性昆明种小鼠经水迷宫实验筛选后,随机均分成假手术组、模型组、复方丹参片高、低剂量组和石杉碱甲组(n=10),侧脑室注射凝聚态Aβ25-35 10μl建立老年痴呆模型,Morris水迷宫测定学习记忆能力,HE染色观察海马内神经元病理改变,ELISA法检测脑组织中IL-6,TNF-α及BDNF,RACK1的含量变化。结果 :与假手术组相比,模型组小鼠水迷宫逃避潜伏期明显延长,且脑组织中IL-6,TNF-α表达显著增加,BDNF与RACK1的表达下降。而复方丹参片0.405 g/kg(低剂量)至0.810 g/kg(高剂量)均能在一定程度上缩短痴呆小鼠的逃避潜伏期,降低脑组织中炎症因子表达,提高BDNF与RACK1蛋白的含量。其中以高剂量治疗效果更为明显(P<0.05)。结论 :复方丹参片可能通过调节Aβ25-35诱导所致的老年痴呆模型小鼠脑组织中炎症因子、BDNF与RACK1的表达,从而改善痴呆小鼠的学习记忆功能障碍。
2012年06期 v.28;No.162 105-108页 [查看摘要][在线阅读][下载 207K] [下载次数:633 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:22 ] |[阅读次数:133 ] - 王永丽;杨章群;杨建坤;
目的:观察清开灵对自然衰老小鼠学习记忆能力及脑组织炎性因子、β-淀粉样蛋白水平的影响。方法:雄性自然衰老KM小鼠50只随机分成5组:空白对照组、清开灵20 g/kg组,清开灵40 g/kg,清开灵80 g/kg组和阳性对照药尼莫地平0.3 g/kg组。灌胃给予等体积药物或注射用水,每日给药1次,连续给药30d,观察小鼠学习记忆能力及脑组织炎症因子、β-淀粉样蛋白的含量。结果:清开灵能显著改善自然衰老小鼠学习记忆能力;明显降低脑组织IL-1、IL-6和TNF-α的含量及β-淀粉样蛋白水平。结论:清开灵可通过降低脑组织炎症因子的水平、减少脑组织β-淀粉样蛋白的生成,改善自然衰老小鼠的学习记忆能力。
2012年06期 v.28;No.162 108-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K] [下载次数:156 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:147 ] - 兰颖;赵连玉;杨云华;
目的:初步考察尿毒清颗粒(NDQ)对重组人CYP450(细胞色素P450)和P-gp(P糖蛋白)的体外影响。方法:①使用Promega P450-GloTMScreening System,通过荧光发光原理来检测NDQ组、抑制剂组对重组CYP450的IC50值,比较NDQ组与抑制剂组IC50来评价NDQ对重组人CYP1A2,CYP2D6,CYP3A4,CYP2C19,CYP2C9的抑制作用。②使用BD ATPase Assay Kit,通过发光法检测NDQ组、空白对照组P-gp ATP酶活性,比较NDQ组、空白对照组ATP酶活性来评价NDQ是否为重组人P-gp的底物或抑制剂。结果:①NDQ组与抑制剂组IC50值(mg/ml)如下,CYP1A2:17.47、3.37×10-6;CYP3A4:33、4.1813×10-5;CYP2C9:10.39、1.056×10-3;CYP2D6:13.98、2.2459×10-6;CYP2C19:9.251、1.442×10-3。②NDQ组的P-GP ATP酶的活性为16.39nmol/mg protein/min,空白对照组的ATP酶活性为4.72 nmol/mg protein/min。结论:①NDQ组与抑制剂组IC50值差异较大,不在一个数量级,NDQ对重组人CYP 1A2、CYP 2D6、CYP 3A4、CYP2C19、CYP2C9基本没有抑制作用。②NDQ组ATP酶活性高于空白组并具有显著性差异,因此,NDQ可能为重组人P-GP的抑制剂或底物。
2012年06期 v.28;No.162 110-113页 [查看摘要][在线阅读][下载 229K] [下载次数:133 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:354 ] - 季文博;高家荣;姜辉;吴溪;王丽;吴亦菲;
目的:观察芪归糖痛宁颗粒(qiguitangtongning keli,QGTTN)对糖尿病周围神经病变大鼠保护作用。方法:以链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)腹腔注射诱导糖尿病周围神经病变(diabetic penipheral neuropathy,DPN)大鼠模型。于造模第3天起,给药组分别灌胃给予相应的受试药物,正常组和模型组灌胃给予等容量溶媒,疗程8周。实验结束后,检测大鼠对热、冷刺激反应时间;腹主动脉采血,比色法测定血清中MDA、SOD的活性;酶联免疫吸附法测定血清IL-1、TNF-α含量;同时取固定部位坐骨神经,HE染色观察坐骨神经组织病理学变化。结果:芪归糖痛宁颗粒能明显改善坐骨神经病理组织学损伤程度;低剂量组(3g/kg)、中剂量组(6g/kg)、高剂量组(12g/kg)均明显缩短大鼠热、冷刺激反应时间;中剂量组(6g/kg)、高剂量组(12g/kg)能显著降低糖尿病周围神经病变大鼠血清中MDA、IL-1、TNF-α含量,升高SOD水平。结论:芪归糖痛宁颗粒对STZ诱导的糖尿病周围神经病变大鼠具有一定的保护作用。
2012年06期 v.28;No.162 113-115页 [查看摘要][在线阅读][下载 258K] [下载次数:233 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:13 ] |[阅读次数:182 ] - 李娟莉;苏式兵;
目的:观察碧血胶囊对大鼠急性心肌梗塞(AMI)后血流动力学变化及心功能的影响,探讨其预防AMI的机制。方法:结扎大鼠冠状动脉左前降支造成AMI模型,成年雄性SD大鼠50只随机分为6组:假手术组、急性心肌梗塞模型(AMI)组、通心络胶囊组、碧血胶囊高、低剂量组、地尔硫卓组。观察药物对各组大鼠心率(HR)、左心室收缩峰压均值(LVSP)、左心室舒张压均值(LVDP)、左心室收缩压最大上升速率(+dp/dtmax)、左心室舒张压最大下降速率(-dp/dtmax)、左心室开始收缩至达到室内压最大上升速率时间(t-dp/dtmax)、心律失常、血清游离脂肪酸(FFA)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的影响。结果:大鼠AMI后,HR、mlVSP、±dp/dtmax明显降低,LVDP,AST明显升高(P<0.05),并且随着缺血时间的延长,各指标呈逐渐恢复的趋势。与AMI组相比,碧血胶囊高(968mg/kg,结扎后120分钟)、低剂量组(484mg/kg,结扎时)可显著提高LVSP,碧血胶囊高(结扎时及结扎后120分钟时)、低剂量组(结扎后30分钟)可显著提高+dp/dtmax,碧血胶囊高(结扎时及结扎后30、120分钟时)可显著提高-dp/dtmax(P<0.05),同时碧血胶囊高、低剂量组均能降低血清AST及心律失常的发生次数(P<0.05)。结论:碧血胶囊能显著改善左室收缩和舒张功能,减轻大鼠心肌缺血后心功能的下降和降低血清AST含量,对AMI后血流动力学改变有明显的改善作用,这可能是其保护心肌梗死的机制之一。
2012年06期 v.28;No.162 116-119页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K] [下载次数:93 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:150 ] - 周斌;
目的:探讨玄莲消癖口服液对乳腺增生模型大鼠的影响,为其临床应用提供实验依据。方法:取90只未孕雌性大鼠分为6组:正常对照组、模型组、消核片对照组、玄莲消癖口服液高、中、低三个剂量组,每组15只动物。正常对照组隔日腋下注射生理盐水,其余各组均隔日腋下注射雌二醇,共10次,复制乳腺增生病理模型。于造模的同时给予受试药物,正常对照组给予等量生理盐水。末次给药后采血测定雌二醇(E2)和孕酮(P)含量;用打孔器取第二对乳房做病理切片,观察病理形态学变化;取第三对乳房测定其体积(容积法测量)。同时于给药前、给药后均测量所有动物胸部第一对乳房直径。结果:玄莲消癖口服液20~40g/kg可明显改善乳腺组织增生性病理形态学变化其主要表现:明显减少乳腺小叶数和腺泡数,显著减小乳腺体积、腺泡腔直径及乳房直径;同时还能显著降低雌二醇水平,明显升高孕酮水平,从而明显降低E2/P值。结论:玄莲消癖口服液对乳腺增生模型大鼠的病理形态、激素水平均有明显的调节作用。
2012年06期 v.28;No.162 120-122页 [查看摘要][在线阅读][下载 238K] [下载次数:61 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:145 ] - 陈莉萍;徐琳本;肖梅英;剪林宏;
目的:研究愈宁胶囊对切开性手术伤模型家兔的治疗作用。方法:观察愈宁胶囊对切开性手术伤模型家兔的伤口长度、伤口组织羟脯氨酸含量、血液流变学指标的改变以及对小鼠二甲苯耳廓肿胀、热板反应的影响。结果:愈宁胶囊对切开性手术伤模型家兔的伤口长度有促进作用,起效剂量为5.712g/kg;1.428至5.712g/kg剂量能使伤口组织羟脯氨酸含量增加;2.856至5.712g/kg剂量能使全血粘度值、血浆粘度值降低;7.96至15.92g/kg剂量对小鼠二甲苯耳廓肿胀有明显抑制作用;3.98至15.92g/kg剂量对小鼠热板反应有一定的镇痛作用。结论:愈宁胶囊具有活血化瘀,促进家兔皮肤切口伤模型肉芽组织的修复;对伤口有促愈使用,同时有抗炎镇痛作用。
2012年06期 v.28;No.162 122-124页 [查看摘要][在线阅读][下载 102K] [下载次数:53 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:108 ] - 柳燕;胡正芳;李琴;贾树田;
目的:评价童喘清颗粒对过敏性哮喘豚鼠的影响。方法:用卵蛋白复制豚鼠哮喘模型,观察童喘清颗粒对哮喘潜伏期、外周血中嗜酸性粒细胞、肺灌洗液中白细胞分类、血清中SOD、MDA、GSH-PX水平及肺组织的影响。结果:童喘清颗粒7.0、3.5和1.75g生药/kg剂量可明显延长哮喘潜伏期(P<0.05~0.001),降低模型豚鼠外周血中嗜酸性粒细胞数目(P<0.05~0.01),降低肺灌洗液中炎性细胞总数,提高血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性(P<0.05),改善模型动物肺组织病理改变。结论:童喘清颗粒对过敏性哮喘模型豚鼠有很好的保护作用。
2012年06期 v.28;No.162 124-127页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] [下载次数:81 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:126 ] - 李兴平;雷玲;胡竟一;刘家玉;邓文龙;
目的:研究蟾酥的急性毒性及丹羚心舒胶囊的急性毒性。方法:以急性毒性为指标,研究蟾酥和丹羚心舒的LD50,并在整个观察期间进行宏观测定。结果:蟾酥75%乙醇提取物的LD50为0.6006g/kg,丹羚心舒的75%乙醇提取物LD50为33.23g/kg。丹羚心舒复方组方中蟾酥用量比为1:23.83,折合为其中所含蟾酥的LD50应为1.39g/kg,表明丹羚心舒组方中蟾酥的LD50约为单味蟾酥LD50的2.31倍。蟾酥的中毒表现主要为上消化道炎症、抽搐、呼吸先停于心脏,丹羚心舒的中毒表现与蟾酥相比性质类似,但毒性反应要低。结论:①蟾酥有明显的急性毒性,但丹羚心舒组方中其毒性明显降低。②丹羚心舒胶囊(0.16g/粒)中蟾酥的含量为0.0068g/粒,根据实验数据,丹羚心舒组方中蟾酥的LD50=1.39g/kg,相当于丹羚心舒临床剂量的5148倍,所以丹羚心舒胶囊的安全性良好。
2012年06期 v.28;No.162 127-129页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K] [下载次数:451 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:101 ]