名方研究

  • 左归丸含药血清对血管生成体外三维模型的影响

    吴笛;段恒;

    目的:观察高效液相色谱(HPLC)监测制备的左归丸含药血清对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)增殖及血管生成体外三维模型的影响。方法:左归丸灌胃大鼠后,于不同时间点制备血清,HPLC监测下,选取药物成分峰值最大时间点的含药血清进行体外实验。噻唑蓝(MTT)法观察左归丸含药血清对HUVEC增殖的影响,I型鼠尾胶原表面培养法观察左归丸含药血清对三维模型管样结构的影响。酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测雌二醇E2(estradiol)、血管内皮生长因子VEGF(vascular endothelial growth factor)水平。结果:左归丸灌胃后2h可达最高药物吸收峰值,左归丸11g/kg(72h),左归丸33g/kg(24、48、72h)对HUVEC均有明显的增殖作用。左归丸11g/kg、左归丸33g/kg均可明显的增加内皮小管的面积、长度、管径及生成指数。左归丸11g/kg、左归丸33g/kg均可明显的提高大鼠血清E2、VEGF水平。结论:HPLC监测下制备的左归丸含药血清能够促进血管内皮细胞的增殖,增大小管的面积、长度、管径及成管指数,提高血清E2、VEGF水平,从而促进血管生成。

    2016年05期 v.32;No.185 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 228K]
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  • 复元活血汤对大鼠损伤坐骨神组织VEGF、TGF-β1表达的影响

    钟树志;晁杲;周静;洪宗元;

    目的:研究复元活血汤对大鼠坐骨神经离断吻合术后修复的影响,并探讨其可能机制。方法:120只SD大鼠随机分为坐骨神经离断吻合术模型组、甲钴胺给药组、复元活血汤给药组和假手术组,每组30只。模型组手术暴露右侧坐骨神经,离断后显微镜下缝合,缝合切口,并按复元活血汤的溶液剂量给予等量溶剂灌胃;甲钴胺组手术离断缝合右侧坐骨神经后,缝合切口,并给予甲钴胺,按6.25×10-4g/kg剂量灌胃;复元活血汤组手术离断缝合右侧坐骨神经后,缝合切口,并给予复元活血汤9 g/kg灌胃,给药2~8周;假手术组暴露右侧坐骨神经后,不做任何处理缝合切口。分别于术后2周、4周、8周,检测大鼠坐骨神经功能指数,小腿三头肌湿重比,坐骨神经干动作电位潜伏期、振幅和传导速度;于术后8周用荧光金示踪法检测大鼠脊髓右侧背根神经节阳性细胞数。于术后2周Western blot法检测吻合口近、远端2 cm神经组织的VEGF、TGFβ1蛋白的表达。结果:与模型组比,复元活血汤组和甲钴胺组大鼠坐骨神经功能指数显著改善,坐骨神经传导速度、振幅显著提高,潜伏期显著缩短,脊髓右侧背根阳性神经元细胞数显著增多;吻合口神经组织的VEGF、TGF-β1表达显著升高。结论:复元活血汤可通过增加大鼠吻合口组织VEGF和TGF-β1的表达,促进神经的修复。

    2016年05期 v.32;No.185 4-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 262K]
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  • 升降散对流感病毒鼠肺适应株FM1感染小鼠免疫功能的影响

    南淑玲;徐顺富;陈许;李凤;吕明安;李静;徐伟;赵黎;

    目的:研究升降散对亚甲型流感病毒鼠肺适应株FM1感染小鼠免疫功能的影响。方法:建立亚甲型流感病毒鼠肺适应株FM1感染小鼠肺炎模型,用升降散全方、升降散拆方、升降散与麻黄杏仁甘草石膏汤合方治疗后,第5天用ELISA方法检测小鼠支气管肺泡、大小肠灌洗液中sIgA、血清中炎性细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-10、IL-lra、sTNFR的含量;流式细胞仪法测定外周全血中T细胞亚群CD4~+、CD8~+的百分比和CD4~+/CD8~+值;计算胸腺指数和脾指数。结果:模型组小鼠较正常组小鼠支气管肺泡、大小肠灌洗液中sIgA含量显著降低,血清IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-10、IL-lra、sTNFR的含量显著升高,全血CD8~+的百分比增高,CD4~+百分比和CD4~+/CD8~+值下降,胸腺指数明显降低,但对脾指数无明显影响。升降散(4.55g/kg)能显著提升支气管肺泡、大小肠灌洗液中sIgA含量,降低血清IL-1βIL-6,TNF-α含量,升高IL-10、IL-lrα、sTNFR的含量、全血CD4~+百分比、CD4~+/CD8~+值及胸腺指数,升降散组对这些指标的改善作用优于拆方组而逊于合方组。结论:升降散增加黏膜分泌IgA,调控炎性因子和抗炎因子的平衡及提高T细胞亚群的比值,是其改善肺部炎症的机制之一,也是升降散治疗病毒性肺炎效用机制的初步阐明。

    2016年05期 v.32;No.185 8-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 194K]
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  • 柴胡疏肝散对大鼠肝纤维化标志物、超声监测指标及病理变化的影响

    王伟杰;季书;尚立芝;潘晓丽;王琦;王付;

    目的:观察柴胡疏肝散对肝纤维化标志物及肝脏形态学的影响。方法:60只SD大鼠随机分为6组:正常对照组、病理模型组、秋水仙碱组、柴胡疏肝散3.5 g/kg,6.3 g/kg,12.6 g/kg剂量组,每组10只。除正常组外,另5组均腹腔注射猪血清制备肝纤维化模型,每只0.5 ml/次,2次/周,5周后可形成肝纤维化。第6周应用超声弹性成像技术(ARFI)评估肝纤维化程度以判断模型是否成功。将造模存活的大鼠再随机分为模型组、秋水仙碱组、柴胡疏肝散3.5 g/kg、6.3 g/kg、12.6 g/kg剂量组。治疗组于第6周给药,模型组给予等量的生理盐水灌胃,柴胡疏肝散3.5 g/kg,6.3 g/kg,12.6 g/kg,秋水仙碱组0.5 ml/kg,1次/d,持续至第10周。超声弹性成像技术监测肝纤维化变化指标,放射免疫法测定血清肝纤维化标志物含量及病理观察肝脏结构变化,免疫组化检测TGF-β1、TGF-βRI、I型和III型胶原在肝组织中的原位表达。结果:与模型组比较,柴胡疏肝散6.3 g/kg剂量组透明质酸(HA,341.3±41.2 vs 137.4±71.1,P<0.01)、PCⅢ(152.6±17.6 vs 88.5±12.5,P<0.05)、Ⅳ型胶原(146.3±32.1 vs 125.4±11.1,P<0.05)、层黏连蛋白(LN,535.1±31.5 vs 381.1±22.3,P<0.05)含量均显著下降;柴胡疏肝散6.3 g/kg,12.6 g/kg剂量组TGF-β1、TGF-βRI、I型和III型胶原表达显著减弱;超声弹性成像技术定量、半定量评估肝纤维化指标及病理观察肝脏结构较模型组损伤减轻。结论:柴胡疏肝散有保护肝脏和抗肝纤维化作用。

    2016年05期 v.32;No.185 13-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 344K]
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征文通知

  • 第九届药源性疾病与安全用药中国论坛妇女和儿童专题论坛征文通知

    <正>"第九届药源性疾病与安全用药中国论坛-妇女和儿童专题论坛"将于2017年3月30日至4月1日在北京召开,第五届INRUD临床安全用药组年会将同期召开。征文要求:1.未在全国性学术会议上或全国公开发行的刊物上发表,文责自负;2.研究论文不超过5000字,综述不超过3000字,并附200~400字中文摘要;

    2016年05期 v.32;No.185 18页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K]
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实验研究

  • 血根碱对舌癌体外增殖、凋亡和迁移作用的影响

    姜程今;何韶衡;黄克强;刘婧芳;黄芳;胡雅琳;

    目的:研究博落回提取物中血根碱(Sanguinarine,SAN)对舌癌体外增殖、凋亡和迁移作用的影响及其机制。方法:采用不同浓度的血根碱处理Tscca和Tca8113细胞24、48、72 h,MTT法检测血根碱对两种舌癌细胞增殖抑制的影响;用药48 h后,流式细胞仪Annexin V-FITC/PI染色法检测不同浓度血根碱对细胞凋亡的影响;Western blotting法检测不同浓度血根碱对细胞中NF-κB表达的影响;细胞划痕实验检测不同浓度血根碱对舌癌细胞迁移能力的影响。结果:经血根碱处理后的舌癌细胞系Tscca和Tca8113有明显的抑制增殖作用,并呈现一定的浓度和时间依赖关系。血根碱作用于舌鳞癌Tca8113细胞24 h、48 h、72h的半数抑制浓度(IC50)分别为2.53μmol/L、2.38μmol/L、1.96μmol/L。舌鳞癌Tscca细胞24 h、48 h、72h的半数抑制浓度(IC_(50))分别为1.48μmol/L、1.17μmol/L、0.89μmol/L。血根碱可以抑制NF-κB的表达,且有一定的剂量相关性。一定浓度的血根碱还能抑制Tca8113细胞株的迁移。结论:血根碱能显著抑制舌癌细胞Tscca和Tca8113的增殖并且诱导其凋亡,其机制可能与对NF-κB表达的影响有关,同时血根碱可影响Tca8113细胞株的迁移。

    2016年05期 v.32;No.185 19-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 299K]
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  • 基于ROS/GSK-3β信号通路研究淫羊藿次苷Ⅱ对过氧化氢诱导的SH-SY5Y细胞氧化损伤的保护作用

    高健美;雷鸣;令狐浪;刘双;冯琳颖;龙隆;龚其海;

    目的:探讨淫羊藿次苷Ⅱ对过氧化氢诱导的人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y细胞氧化损伤的保护作用。方法:以过氧化氢损伤SH-SY5Y细胞建立氧化损伤模型,以不同浓度淫羊藿次苷Ⅱ(12.5、25和50μmol/L)进行干预。采用MTT法检测细胞活力,采用DCFH-DA检测ROS的水平,TUNEL法和PI染色检测细胞凋亡,免疫印迹实验检测细胞中糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)蛋白表达。结果:不同浓度淫羊藿次苷Ⅱ(12.5、25和50μmol/L)能够抑制过氧化氢诱导的细胞死亡并呈浓度依赖性。模型组细胞氧化应激作用和凋亡率较对照组明显增强,给予淫羊藿次苷Ⅱ作用24 h后,能够显著降低活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)含量,升高超氧化物歧化酶(SOD)活力,抑制过氧化氢诱导的细胞凋亡并上调p-ser9-GSK-3β的蛋白表达,下调p-tyr216-GSK-3β蛋白表达。结论:淫羊藿次苷Ⅱ能够抑制过氧化氢对SH-SY5Y细胞的氧化损伤,其保护作用可能与抑制氧化应激引起的细胞凋亡并调控ROS/GSK-3β信号通路有关。

    2016年05期 v.32;No.185 23-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 316K]
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  • 槲皮素对骨髓间充质干细胞增殖和骨向分化的影响

    卞伟;杨丽;孙宏;刘凯;张荣华;

    目的:通过观察槲皮素对骨髓间充质干细胞增殖和骨向分化的影响,探讨其调控骨髓间充质干细胞及其防治骨质疏松症的作用机制。方法:运用全骨髓贴壁法分离培养骨髓间充质干细胞,并通过形态学、流式细胞仪检测表面标志物及分化能力鉴定所取得的细胞;运用MTT法检测不同浓度槲皮素对大鼠骨髓间充质干细胞增殖的影响,以确定其最佳促增殖剂量。实验分为空白组、槲皮素组、经典诱导组(地塞米松+β-甘油磷酸钠+维生素C),检测诱导分化过程中ALP活性和钙化结节数目,RT-PCR的方法检测BMP-2 mRNA的变化。结果:经MTT法检测,浓度为5μmol/L和10μmol/L的槲皮素组OD值较空白组明显升高;与空白组相比,槲皮素组与经典诱导组ALP活性及矿化结节均显著增加,并均可上调MSCs骨向分化过程中BMP-2 mRNA的表达。结论:槲皮素能促进骨髓间充质干细胞的增殖和骨向分化,可能是其促进骨折愈合、防治骨质疏松症的细胞学机制之一。

    2016年05期 v.32;No.185 27-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 168K]
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  • 藁本内酯预处理对糖氧剥夺-复糖氧损伤血管内皮细胞活性及NO/NOS与HIF-1α、VEGF、Tubulin表达的影响

    杜旌畅;谢晓芳;熊亮;胡浩;彭成;

    目的:研究藁本内酯对糖氧剥夺-复糖氧损伤血管内皮细胞活性及NO/NOS与HIF-1α、VEGF、Tubulin表达的影响。方法:将融合生长的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)预处理给予藁本内酯1h后,用连二亚硫酸钠(Na2S2O4)制备糖氧剥夺-复糖氧损伤(oxygen-glucose deprivation-reperfusion injury,OGD-R)模型,采用MTT法检测细胞活性,微板法检测细胞内丙二醛(MDA)、细胞外一氧化氮(NO)含量与测定细胞内一氧化氮合酶(NOS)活性,WTS-1法测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性;采用高内涵分析系统检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达,采用蛋白免疫印迹法测定细胞内微管蛋白Tubulin的表达。结果:与溶剂对照组比较,OGD-R损伤的HUVEC细胞活力明显下降,细胞内MDA含量增加而SOD活性降低、细胞外NO含量与细胞内NOS活性均下降,细胞内HIF-1α、VEGF和Tubulin表达明显上升;藁本内酯20、40、60μmol/L可提高OGD-R损伤的HUVEC的活力,降低细胞内MDA含量和提高SOD活性,同时增加细胞外NO含量与细胞内NOS活性,提高细胞内HIF-1α、VEGF的表达和Tubulin的含量。结论:藁本内酯预处理对OGD-R损伤的HUVEC有保护作用,可对抗细胞氧化损伤,并调节内皮细胞功能。

    2016年05期 v.32;No.185 31-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 282K]
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  • 小檗碱通过抑制巨噬细胞炎症反应改善脂肪细胞糖代谢异常

    梁舒;张炎;郭超;徐传翀;叶丽芳;于希忠;张颢;赵娟;尚文斌;

    目的:研究小檗碱(berberine,BBR)抑制巨噬细胞炎症反应及与脂肪细胞糖代谢的关系。方法:体外培养RAW264.7巨噬细胞,运用MTT法检测不同浓度小檗碱对巨噬细胞增殖的影响;单独加入100ng/L脂多糖(LPS)或者合并加入1.86mg/L小檗碱孵育24小时,分别留取细胞上清,抽提蛋白和mRNA进行检测炎症因子的表达、分泌和炎症信号通路,并收集巨噬细胞上清,加入3T3-L1脂肪细胞中孵育24小时,检测脂肪细胞上清葡萄糖含量和提取蛋白检测炎症信号通路。结果:与正常组细胞比较,0.37mg/L和1.86mg/L的小檗碱对巨噬细胞活性未产生显著影响,而3.72、18.59、37.18mg/L的小檗碱显示出明显的抑制作用;小檗碱(1.86mg/L)能够明显抑制LPS刺激下巨噬细胞肿瘤坏死因子(TNF-α),白介素6(IL-6)和单核细胞趋化蛋白(MCP-1)表达量的上调,减少上清MCP-1、IL-6的含量,并且抑制巨噬细胞炎症信号通路JNK和IKKβ的磷酸化激活,下调NF-κB的p65亚基的表达量;LPS刺激后的巨噬细胞上清能够减少脂肪细胞胰岛素刺激下的葡萄糖消耗,而小檗碱能够促使下降的葡萄糖消耗恢复,同时减轻脂肪细胞JNK和IKKβ的磷酸化激活。结论:小檗碱通过抑制巨噬细胞的炎症反应改善脂肪细胞的糖代谢异常。

    2016年05期 v.32;No.185 35-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K]
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  • 薯蓣皂苷元对甲状腺功能亢进大鼠肝功能和氧化应激状态的影响

    王芙蓉;赵元;杨莹;

    目的:观察薯蓣皂苷元对甲状腺功能亢进大鼠肝功能和肝脏氧化应激状态的影响。方法:腹腔注射T4(0.5mg/kg)制备甲状腺功能亢进性肝损害大鼠模型,并分别给予60mg/kg和30mg/kg剂量薯蓣皂苷元进行干预。4周后取血检测肝功能、血清总抗氧化能力、脂质过氧化产物TBARS含量,取肝脏检测TBARS、超氧化物歧物酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽还原酶(GR)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性,以及T-GSH/GSSG比值。结果:腹腔注射T4可引起大鼠肝功能损害,表现为ALT、AST、ALP水平显著升高。薯蓣皂苷元治疗4周可明显改善甲亢大鼠肝功能,降低ALT、AST、ALP水平。与正常对照组比较,甲亢大鼠血清总抗氧化能力明显降低,血和肝中TBARS水平均较正常对照组明显升高,而肝脏抗氧化酶SOD、GSH-Px、GR、GST活性和TGSH/GSSG比值均显著降低。治疗4周后,60mg/kg和30mg/kg剂量薯蓣皂苷元可使甲亢大鼠总抗氧化能力分别升高1.55倍和1.38倍,血和肝中TBARS水平分别下降42%和36%,21%和26%,同时肝脏抗氧化酶活性和T-GSH/GSSG比值均显著升高。结论:薯蓣皂苷元可通过多环节对抗氧化应激反应,对甲亢性肝损害发挥保护作用。

    2016年05期 v.32;No.185 39-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K]
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  • 黄芪甲苷对大鼠心肌纤维化的影响

    李佳莘;朱晓雨;鲁美丽;高俊红;喻晓春;王洪新;

    目的:研究黄芪甲苷(astragaloside IV)对大鼠心肌纤维化的影响和作用机制。方法:异丙肾上腺素腹腔注射造成心肌纤维化模型。大高鼠随机分为空白对照组、异丙肾上腺素模型组(10mg/kg)、异丙肾上腺素+普萘洛尔组(40mg/kg)、异丙肾上腺素+黄芪甲苷组(40mg/kg);30天后处死大鼠,分别测量大鼠全心质量指数HMI和左心室质量指数LVMI,进行组织形态学染色,测定血清中Ⅰ型前胶原羧基端前肽(PⅠCP)及其抑制物Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP);分别检测转化生长因子β(transforming growth factorβ1,TGF-β1)、Smad2/3、Smad4、Smad7、肌动蛋白α(α-SMA)的表达。结果:异丙肾上腺素模型组的HMI、LVMI较空白组明显增加;血清中PⅠCP、ⅠCTP含量增高;TGF-β1、Smad2/3、Smad 4、α-SMA含量增高,Smad7含量减少。与模型组相比,黄芪甲苷(40mg/kg)能明显降低HMI及LVMI的比例,降低TGF-β1、Smad2/3、Smad 4、α-SMA含量,Smad7含量增加,PⅠCP、ⅠCTP含量降低。结论:黄芪甲苷对异丙肾上腺素所致的大鼠心肌纤维化有保护作用,可能与黄芪甲苷能降低TGF-β1以及α-SMA产生、能够抑制TGF-βSmad通路有关。

    2016年05期 v.32;No.185 42-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 176K]
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  • 波棱素脂质体对乙肝病毒复制和抗原表达的影响

    于安然;龚普阳;顾健;谭睿;王蕾;孙宁阳;

    目的:以Hep G2.2.15细胞系为体外实验模型,研究波棱素脂质体体外抑制乙肝病毒的生物学活性。方法:MTT法检测药物对细胞的毒性,将不同安全浓度的波棱素脂质体及阳性对照药物拉米夫定(3TC)作用于此细胞系,同时实验设不加药物的细胞对照,给药3,6d后收集细胞培养上清液。采用ELISA法测定各组细胞培养上清液中HBs Ag,HBsAg水平,实时定量PCR检测HBV-DNA的含量。结果:波棱素脂质体对HepG2.2.15细胞的TC50为1443.68μg/ml。波棱素脂质体对HepG2.2.15分泌的HBs Ag和HBeAg的IC50分别为131.08μg/ml,109.50μg/ml,治疗指数为11.01和13.18。同时,浓度范围在25~200μg/ml时明显抑制HBV-DNA表达,最高抑制率达到55.04%。结论:波棱素脂质体具有一定的体外抑制乙肝病毒复制及抗原表达的作用。

    2016年05期 v.32;No.185 45-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 99K]
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  • 芹菜素对高脂高盐所致高血压大鼠降压及心脏保护作用

    何芳;陈赫军;李洁;

    目的:研究芹菜素对高脂高盐所致高血压大鼠降压及心脏的保护作用。方法:通过高脂高盐饲料加5%盐水连续喂养8周制备高血压模型大鼠,选取60只并按照血压水平随机分为5组:高血压模型组、芹菜素(20、40和80 mg/kg)治疗组和卡托普利(25mg/kg)对照组,每组12只,另取12同龄正常饲养大鼠作为正常对照组;灌胃给药4周,高血压模型组和正常组均给予等体积的生理盐水。给药前及给药治疗4周后测定各组大鼠收缩压(SBP)和舒张压(DBP);治疗4周后,分别测定各组大鼠血清中血管紧张素II(Ang II)水平,心肌增值系数(MPI)及心脏系数(CWI);测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平,测定血清中谷草转氨酶(AST)、磷酸肌酸酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)活性;测定心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)的活性和丙二醛(MDA)的含量。结果:与高血压模型组比,芹菜素(40和80mg/kg)治疗组大鼠血清中Ang II水平显著降低,SBP均显著降低,芹菜素80mg/kg治疗组DBP显著降低;芹菜素(40和80mg/kg)治疗组大鼠血清中TC、TG含量水平显著降低,AST、CPK、LDH活性显著降低;心肌组织中SOD、CAT活性显著升高、MDA含量显著降低。芹菜素80mg/kg治疗组大鼠MPI和CWI显著降低;血清中LDL-C水平显著降低、HDL-C水平显著升高;心肌组织中GSH-Px活性显著升高。结论:芹菜素降低高脂高盐所致高血压大鼠血压并有保护心脏的作用,其作用机制可能与芹菜素能够有效降低高脂高盐所致高血压大鼠Ang II水平、降低血脂、改善抗氧化酶活性、抑制氧化应激损伤有关。

    2016年05期 v.32;No.185 48-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 103K]
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  • 山楂总黄酮对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的保护作用

    乔靖怡;李汉伟;付双楠;汪保英;白明;苗明三;

    目的:研究山楂总黄酮对四氯化碳(CCl4)致大鼠急性肝损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法:SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、联苯双脂组(3.75 mg/kg)和山楂总黄酮(30,60,120 mg/kg)剂量组。每日灌胃给药1次,连续7d。末次给药1 h后,腹腔注射10%CCl4橄榄油溶液10 ml/kg复制大鼠急性肝损伤模型,复制模型24 h后,腹主动脉取血,测定大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和总胆红素(TB)水平;计算肝脏指数,光镜下观察大鼠肝组织病理学变化;测定大鼠肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)含量。结果:与模型组相比,山楂总黄酮(30、60、120 mg/kg)剂量组均能显著降低肝损伤大鼠的肝脏指数,减轻肝损伤的病变程度,降低血清中ALT、AST、ALP和TB水平以及肝组织中MDA及TNF-α和IL-6含量,同时升高SOD活性和GSH含量。结论:山楂总黄酮能够减轻CCl4所致的大鼠急性肝损伤,其机制可能与抗脂质过氧化、清除肝细胞内过多的氧自由基和减轻炎症反应有关。

    2016年05期 v.32;No.185 52-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K]
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  • 玄参及其各组分的降血糖作用

    张宁;李自辉;于卉;刘冠璋;赵洪伟;董婉茹;刘树民;

    目的:探讨玄参提取物对糖尿病大鼠的降血糖作用。方法:将70只SD雄性大鼠按体重均衡原则抽出10只作为为空白对照组,喂以基础饲料,其余60只采用高糖高脂饲料喂养4周,然后用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射形成糖尿病大鼠模型,根据空腹血糖值筛选2型糖尿病大鼠,选取成模大鼠58只,按着血糖均衡原则分为模型组、玄参水煎液组(1350mg生药/kg)、多糖组(27.5mg生药/kg)、苯丙素(27.5 mg生药/kg)、大极性环烯醚萜苷组(1205mg生药/kg)、小极性环烯醚萜苷组(7.5mg生药/kg)并灌胃给予相应药物。其中空白组和模型组给予蒸馏水,连续6周,考察玄参水煎液及其各拆分组分对2型糖尿病大鼠体重、日均饮食饮水量、空腹血清胰岛素(FINS)、C-肽、糖化血红蛋白(GHb)、空腹血糖(FBG)、血脂、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响,以及光镜下观察大鼠胰脏组织病理学变化。结果:与模型组相比,水煎液组和大环烯醚萜苷组大鼠体重显著升高(355.8±7.4,342.3±12.4),大环烯醚萜苷组C-肽显著升高(152.9±9.1),除苯丙素苷组外,其余各给药组均有极显著降低糖化血红蛋白水平(1.985±28.8,2.046±25.6,2.188±27.2,1.937±32.6,2.051±29.0)和血糖(p<0.05)的作用,大极性环烯醚萜苷组AUC呈极显著降低(98.93±1.92),水煎液组和小极性环烯醚萜苷组能显著降低AUC(97.57±2.89,93.89±4.51),水煎液组对血脂具有回调作用(1.37±0.18,1.79±0.19,1.56±0.17,0.36±0.02),水煎液组、苯丙素苷组SOD活性显著性上升(227.4±7.4,223.5±8.1),苯丙素苷组MDA含量显著性降低(1.37±0.07),水煎液和大极性环烯醚萜苷组具有不同程度改善2型糖尿病大鼠胰脏组织的作用。结论:玄参及其各拆分组分对高脂饲料喂养并结合小剂量STZ注射所导致的2型糖尿病大鼠具有降血糖作用。

    2016年05期 v.32;No.185 55-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 215K]
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  • 当归补血药对对血虚便秘模型大鼠的治疗作用

    杜丽东;吴国泰;牛婷惠;邵晶;王瑞琼;任远;

    目的:观察当归补血药对对血虚便秘模型大鼠的治疗作用。方法:用乙酰苯肼、环磷酰胺和洛哌丁胺联合复制血虚便秘大鼠模型,观察当归补血药对(当归-黄芪、当归-白芍、当归-熟地黄)对血虚便秘大鼠体征、体重、外周血象、排便情况、肠道传输时间和结肠组织形态的影响,研究当归补血药对的补血润肠作用;ELISA法测定大鼠血清胆囊收缩素(CCK-8)、β-内啡肽(β-EP)、胃动素(MOT)和生长抑素(SS)的含量变化,研究当归补血药对对血虚便秘模型大鼠胃肠激素的影响;从外周血象和血清胃肠激素水平两方面用偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)综合分析当归补血药对对模型大鼠的治疗规律,初步比较当归补血药对润肠通便的差异。结果:单用当归及当归补血药对(6g/kg)均能不同程度改善模型大鼠便秘症状和血虚体征,使大鼠12h排便量和粪便含水量显著增加;与模型对照组比较,单用当归、当归-黄芪和当归-熟地黄均能显著缩短首粒黑便排出时间,均显著升高模型大鼠白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)和红细胞压积(HCT);单用当归的大鼠血清CCK-8、MOT含量显著升高、血清β-EP含量显著降低,当归-黄芪和当归-熟地黄组大鼠血清MOT含量显著升高,血清β-EP、SS含量显著降低;当归-白芍组大鼠血清β-EP、SS含量显著降低;PLS-DA综合分析显示,WBC、HGB和血清CCK-8是研究当归补血药对润肠通便效应的关键指标,当归-黄芪、当归-熟地黄药对具有较强的作用优势。结论:当归及当归补血药对对血虚便秘模型大鼠具有确定的治疗作用,其作用机制可能与调节外周血象和体内CCK-8、MOT、β-EP、SS的含量有关,当归-黄芪、当归-熟地黄药对的效应较强。

    2016年05期 v.32;No.185 60-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 260K]
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  • 益智仁盐炙有效部位中圆柚酮大鼠在体肠吸收

    吴珊珊;李梦琪;郑凯旋;赵永峰;胡麟;胡昌江;

    目的:考察盐炙对益智仁有效部位圆柚酮吸收的影响,研究益智仁盐炙"生熟有别"的内涵。方法:以酚红为标示物,圆柚酮为指标性成分,采用大鼠单向肠灌流模型,运用HPLC法测定肠灌流液中药物的浓度,比较炮制前后药物吸收参数。结果:益智仁有效部位圆柚酮在小肠各肠段吸收较好;不同质量浓度和p H的吸收速率参数(Ka)与有效渗透系数(Peff)值无显著性差异;益智仁盐炙前后圆柚酮Ka和Peff有显著性差异。结论:益智仁有效部位圆柚酮小肠吸收较好,不受质量浓度的影响,提示其吸收机制主要为被动扩散吸收;炮制后圆柚酮吸收增大,可能是盐炙后能增强止尿作用的机理之一。

    2016年05期 v.32;No.185 65-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K]
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  • 麻黄桂枝配伍对小鼠自主活动及脑内氨基酸水平的影响

    曾岑;童东;王文倩;曾勇;王平;孟宪丽;

    目的:研究麻黄桂枝配伍对小鼠自主活动和脑内氨基酸水平的影响。方法:选择自主活动情况稳定的小鼠随机分为空白对照组、桂枝组(0.45 g/kg)、麻黄组(0.75 g/kg)和麻桂配伍组(1.5 g/kg),记录各组给药20,60,90,180,240 min后小鼠的水平活动次数,处死后迅速采集脑组织,采用高效液相色谱-荧光检测法进行小鼠大脑皮层内氨基酸含量测定。结果:与空白对照组比较,麻黄组(0.75 g/kg)小鼠在180 min时水平活动次数显著增加,麻黄与桂枝药对间存在交互作用,麻桂配伍组(1.5 g/kg)的水平活动次数较麻黄组有降低趋势。实验建立的色谱条件对脑组织匀浆液中17种氨基酸分离较好,日内和日间精密度的RSD分别<8.09%、8.70%,平均回收率均>81.68%。与空白对照组相比,在给药90 min后,麻黄组(0.75 g/kg)脑内抑制性氨基酸类神经递质(GABA、Ala)、缬氨酸(Val)、酪氨酸(Tyr)水平均明显降低,桂枝组(0.45 g/kg)、麻桂配伍组(1.5 g/kg)脑内GABA、Ala、Val、Tyr水品较麻黄组明显升高。结论:麻黄对小鼠中枢具有兴奋作用,桂枝的配伍能拮抗其中枢兴奋作用,其机制可能与抑制麻黄对脑内氨基酸水平的改变有关。

    2016年05期 v.32;No.185 69-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K]
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  • 莪蚕健胃方调控HIF-1ɑ、VEGF表达对胃癌前病变的影响

    黄柳向;周晶;喻斌;伍玉南;李小鹏;胡莉;匡秀青;李玲;

    目的:探讨莪蚕健胃方调控胃癌前病变大鼠HIF-1ɑ、VEGF蛋白及其mRNA对血管生成的影响。方法:60只Wistar雄鼠分为正常组5只,造模组55只。用MNNG、脱氧胆酸钠等刺激24周制作胃癌前病变模型。确认造模成功后,将造模组随机分为5组,包括模型组,维甲酸组、莪蚕健胃方(8.05g/kg组、16.10g/kg组、32.20g/kg组),每组10只,给药16周后处死取材。观察大鼠病理组织,进行MVD计数,以及HIF-1ɑ、VEGF蛋白和mRNA的检测。结果:与正常组比较,造模组的MVD值和HIF-1ɑ、VEGF蛋白和mRNA的表达均明显升高,且随异型增生程度加重而增强(两两比较P<0.05)。HIF-1ɑ蛋白及mRNA、VEGF蛋白及mRNA与MVD的相关系数r依次为0.742,0.621,0.770,0.690,所有P<0.01。在MVD值、HIF-1ɑ、VEGF二者蛋白和mRNA的表达方面:与模型组比较,除莪蚕健胃方8.05g/kg组差异无统计学意义外,其余治疗组均能明显降低其表达。与维甲酸组比较,莪蚕健胃方16.10g/kg组差异无统计学意义,32.20g/kg组的表达明显降低。结论:(1)胃癌前病变组织中血管生成活跃,MVD及HIF-1ɑ、VEGF的蛋白与mRNA呈现高表达,且随异型增生程度加重而增强。(2)胃癌前病变组织中HIF-1ɑ、VEGF的蛋白和mRNA与MVD呈正相关,提示二者参与了血管生成。且HIF-1ɑ与VEGF在蛋白水平上呈正相关,提示二者在蛋白层面与血管生成有协同作用。(3)莪蚕健胃方可抑制胃癌前病变的血管生成,可能是通过削弱HIF-1ɑ、VEGF基因的转录及表达而发挥治疗作用的。其作用与剂量有关。

    2016年05期 v.32;No.185 74-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 255K]
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  • 芪胶升白胶囊对正常小鼠及免疫抑制小鼠免疫调控作用的研究

    安静思;胡相卡;杨伟;陈香;代春美;叶祖光;

    目的:研究芪胶升白胶囊对正常小鼠及免疫抑制小鼠免疫功能的影响,为该药的临床应用及开发提供科学、全面的数据资料。方法:80只小鼠,随机分为对照组,贞芪扶正颗粒4.0g/kg剂量组,芪胶升白胶囊0.5g/kg,1.0g/kg,2.0g/kg剂量组,环磷酰胺组,环磷酰胺+贞芪扶正颗粒4.0g/kg剂量组,环磷酰胺+芪胶升白胶囊0.5g/kg,1.0g/kg,2.0g/kg剂量组,分组第1天,后5组腹腔注射环磷酰胺50mg/kg,连续给药4天,制造免疫抑制小鼠模型,对照组及环磷酰胺组的小鼠每天灌胃蒸馏水0.4ml/只,其他各组小鼠每天按上述剂量灌胃0.4ml/只,14天后,碳廓清实验检测小鼠巨噬细胞吞噬功能、MTT法检测小鼠淋巴细胞转化能力、血清溶血素实验测定小鼠血清中溶血素含量,并计算各组小鼠免疫器官指数。结果:与对照组比较,贞芪扶正颗粒组,芪胶升白胶囊0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg剂量组的小鼠的巨噬细胞吞噬功能增强(29.54%、36.36%、45.45%、29.54%)、小鼠血清溶血素含量升高(57.69%、80.77%、76.62%、76.62%);贞芪扶正颗粒组、芪胶升白胶囊1.0g/kg剂量组的小鼠淋巴细胞转化能力提高(126.19%、89.29%);贞芪扶正颗粒组,芪胶升白胶囊各剂量组小鼠脾指数、胸腺指数无显著增加。与环磷酰胺组比较,环磷酰胺+贞芪扶正颗粒组,环磷酰胺+芪胶升白胶囊0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg剂量组小鼠的巨噬细胞吞噬功能增强(38.89%、30.56%、33.33%、36.11%)、小鼠血清溶血素含量明显升高(213.33%、213.33%、180.00%、186.67%);小鼠淋巴细胞转化能力显著提高(142.42%、266.67%、278.79%、396.97%);环磷酰胺+贞芪扶正颗粒组,环磷酰胺+芪胶升白胶囊2.0g/kg剂量组小鼠胸腺指数显著增加(35.00%、30.00%)。结论:一定剂量的芪胶升白胶囊不仅能增强正常小鼠机体的免疫功能,还能明显增强免疫抑制小鼠机体的免疫功能。

    2016年05期 v.32;No.185 78-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K]
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  • 糖心安对Ⅱ型糖尿病大鼠周围神经病变的保护作用及其机理研究

    向晓雪;葛麟;王莉;谭正怀;

    目的:评价糖心安胶囊对Ⅱ型糖尿病致周围神经病变的防治作用及相关机制。方法:将SD雄性大鼠随机分为两组,即对照组和模型组。所有造模动物灌胃高糖高脂乳,正常对照组给等体积蒸馏水,每天一次,连续4周,然后一次性尾静脉注射链脲菌素25mg/kg以复制2型糖尿病模型。正常对照组动物给予等容积缓冲液。将造模成功大鼠随机分为5组:模型组、盐酸二甲双胍0.1 g/kg+卡托普利0.25g/kg、糖心安0.3 g/kg、糖心安0.15 g/kg、糖心安0.075 g/kg,灌胃给药,模型组和正常对照组分别给于配药溶剂0.5%羧甲基纤维素钠;每周称重,调整给药量,持续给药8周。在末次给药后24小时,测定其坐骨神经运动神经传导速度、血清TG、TC、GLU、SOD、MDA、糖化血清蛋白、AGEs,并取其坐骨神经做病理组织学检测。结果:在造型8周末其模型大鼠血清LDLC含量增加,MDA明显升高,糖化血红蛋白以及糖基化终末产物均显著增加,其坐骨神经传导速度(MNCV)降低,有髓纤维髓鞘空泡变性至严重脱髓鞘,神经纤维变细,部分神经组织局部发生肿胀现象,许旺细胞增殖等病理改变;糖心安0.3g/kg能显著降低血清中MDA、糖化血红蛋白以及AGEs,显著提高坐骨神经传导速度,改善糖尿病大鼠外周神经病理形态学变化。结论:糖心安对Ⅱ型糖尿病周围神经病变具有一定的防治作用,其作用机理可能与其能降低糖尿病大鼠血清糖化血红蛋白、糖基化终末产物以及MDA水平有关,其详细作用机理还有待进一步研究。

    2016年05期 v.32;No.185 82-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 175K]
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  • 正交设计探讨糖痹康防治糖尿病神经病变最佳配方的体外研究

    刘志寿;艾佳晨;李小清;张莉;谭正怀;

    目的:寻求能有效防治糖尿病神经病变的最佳中药复方制剂。方法:采用L18(37)正交表,考查三因素(葛根提取物、黄芪提取物和丹参提取物)在三水平(20mg/L,100mg/L,200mg/L)上预处理对低浓度(5mmol/L)过氧化氢(H_2O_2)致大鼠脑皮质线粒体损伤SOD酶活性的保护作用;考查三因素(葛根提取物、黄芪提取物和丹参提取物)在三水平(20mg/L,40mg/L,100mg/L)上预处理对高浓度(300mmol/L)H_2O_2致大鼠皮质脑线粒体损伤Na~+,K~+-ATP酶活性的保护作用。结果:经5mmol/L或300mmol/LH_2O_2处理的线粒体,其SOD活力以及Na~+,K~+-ATP酶活性均显著降低,与对照组比较有统计学差异。线粒体SOD活力分析结果显示:黄芪提取物和丹参提取物在增加SOD活性方面发挥主要作用,葛根*黄芪、葛根*丹参以及葛根*黄芪*丹参之间存在显著的协同增强作用。线粒体Na~+,K~+-ATP酶活性分析结果显示:黄芪提取物和丹参提取物在增加Na~+,K~+-ATP酶活性方面发挥主要作用,并且葛根*黄芪*丹参之间存在显著的协同增强作用。结论:由葛根提取物,黄芪提取物和丹参提取物以1:1:1剂量比例组成的中药复方制剂对H_2O_2所致大鼠脑线粒体损伤具有最佳保护作用。

    2016年05期 v.32;No.185 85-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 111K]
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  • 妇安栓剂对兔子宫内膜异位症的研究

    黄思行;杨雪;占敏霞;胡荣;罗超利;罗先钦;

    目的:观察妇安栓剂对兔子宫内膜异位症模型细胞因子和血液流变学的影响。方法:参照文献复制子宫内膜异位症家兔模型,造模成功后随机分为假手术组、模型组、妇安栓剂(7.5、15、30g/kg)组和达那唑组15mg/kg组,每组6只。每天灌胃给药一次,假手术组与模型组给予同体积蒸馏水,连续给药4周。末次给药后观察异位内膜组织生长情况,检测血液流变学相关指标;放射免疫法测血浆6-酮-前列环素(6-Keto-PGF1α)和血栓素B2(TXB2)的含量;ELISA法测血清、腹腔液白介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量;病理组织学检查异位内膜显微结构变化。结果:妇安栓剂各剂量组对家兔异位内膜组织的生长状况具有明显保护作用;30和15g/kg剂量组均能明显升高家兔血浆6-Keto-PGF1α和降低血浆TXB2的含量;明显降低血清和腹腔液中IL-8和TNF-α的含量;明显降低全血粘度(高切和低切)、血浆粘度、红细胞压积和红细胞聚集指数;病理组织学检查结果表明各剂量组对异位内膜显微结构具有明显改善作用。结论:妇安栓剂可能通过调节机体细胞因子含量变化和活血化瘀作用,达到改善盆腔内环境和血液循环,抑制异位内膜增生,促进异位内膜结节的消化吸收、软化粘连,从而达到治疗子宫内膜异位症的目的。

    2016年05期 v.32;No.185 90-92+68页 [查看摘要][在线阅读][下载 98K]
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临床研究

  • 补阳还五汤合三七粉治疗缺血性中风恢复期气虚血瘀证的疗效观察

    马玉兰;马青海;马骁;

    目的:观察补阳还五汤合三七粉对缺血性中风恢复期气虚血瘀证的疗效。方法:将98例缺血性中风恢复期气虚血瘀证患者分为对照组和治疗组各49例。对照组予以阿司匹林、阿托伐他汀口服,治疗组除口服上述药物外并予补阳还五汤合三七粉内服,两组均治疗35天。观察治疗后两组痊显率、总有效率、功能独立性评定总积分、改良Rankin量表评分情况和全血黏度比、血浆黏度比及血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化。结果:对照组和治疗组的痊显率分别为42.86%、73.47%,总有效率分别为77.55%、91.84%,其差异均有统计学意义;治疗组功能独立性评定总积分高于对照组,改良Rankin量表评分低于对照组,其差异均有统计学意义;治疗组全血黏度比、血浆黏度比、TC、TG、HDL-C、LDL-C较治疗前均显著改善,其差异均有统计学意义。结论:在常规西药治疗基础上应用补阳还五汤合三七粉能显著改善缺血性中风恢复期气虚血瘀证症状,减轻患者残障程度,提高患者生活质量;并对其血液流变学和血脂指标有显著改善作用。

    2016年05期 v.32;No.185 93-96页 [查看摘要][在线阅读][下载 164K]
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  • 金匮肾气丸治疗老年前列腺增生的临床效果观察

    廖茜珣;侯伯南;罗晓光;刘焕兰;

    目的:观察金匮肾气丸治疗老年前列腺增生的临床效果。方法:纳入2014年12月至2015年12月深圳市南山人民医院收治的前列腺增生的老年患者85例,按随机数字表法分为观察组42例和对照组43例,对照组患者给予非那雄胺进行治疗,观察组患者在对照组基础上加用中药金匮肾气丸治疗,记录并分析治疗后两组患者国际前列腺症状评分(International Prostate Symptom Score,IPSS)、生活质量评分(Quality of life,QOL)、残余尿流量、最大尿流率、夜尿次数、前列腺体积、血睾酮(TSTO)和血雌二醇(E2)以及治疗疗效。结果:观察组治疗后IPSS、QOL评分分别为(8.28±1.01、2.30±0.20)分,均明显优于对照组(11.67±1.73、3.01±0.56)分;观察组治疗后残余尿流量、最大尿流率分别为(13.08±2.84ml、12.34±2.91ml/s),均明显优于对照组(20.34±3.68ml、8.28±2.86ml/s);治疗后观察组TSTO、E2水平分别为(17.28±3.41nmol/L、143.82±20.71pmol/L)和对照组相比(17.05±3.65nmol/L、140.28±20.61pmol/L),差异不具有显著性;4观察组治疗后总有效率为92.86%,显著高于对照组74.42%。结论:金匮肾气丸可有效改善老年前列腺增生患者的临床症状,提高患者的生活质量,具有良好的治疗效果。

    2016年05期 v.32;No.185 96-98页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K]
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  • 醒脑静注射液对急性脑梗死外周血单个核细胞Nrf2、HO-1、NQO1表达及临床疗效的影响

    卢志刚;黄家彬;徐忠诚;刘芸;

    目的:观察醒脑静注射液对急性脑梗死(ACI)核因子E2相关因子(Nrf2)、血红素氧合酶-1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)以及临床疗效的影响。方法:2015年1月~2015年11月在我院住院ACI患者70例,随机分为对照组及治疗组各35例,2组均进行常规治疗,治疗组加用醒脑静30ml加入0.9%生理盐水注射液250ml,静脉滴注,每日1次,连用14d。比较2组治疗前以及治疗后7、14d外周血Nrf2、HO-1和NQO1水平,观察治疗前后2组ACI患者神经功能缺损量表(CNS)评分、血生化指标以及临床疗效。结果:治疗组治疗后CNS评分与对照组比较明显降低,治疗后两组Nrf2、HO-1和NQO1水平与治疗前比较均明显升高;治疗组治疗后以上指标均显著优于对照组。结论:醒脑静是对ACI有显著疗效,其作用机制可能通过上调ACI患者Nrf2、HO-1和NQO1水平,起到改善患者神经功能缺损和临床综合疗效的作用。

    2016年05期 v.32;No.185 98-101页 [查看摘要][在线阅读][下载 130K]
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  • 蓉黄益肾解毒汤治疗慢性肾脏病患者后血脂变化与血清骨保护素、甲状旁腺激素的关系研究

    赵振霞;赵振敏;赵成广;

    目的:探讨对于慢性肾脏病患者采用蓉黄益肾解毒汤治疗后血脂的变化及其与血清骨保护素和甲状旁腺激素的关系。方法:选取我院2012年5月至2014年5月的慢性肾脏病患者41例作为对照组,采取常规治疗;选取同期的123例3~5期的慢性肾脏病患者作为试验组,分为3期慢性肾脏病组、4期慢性肾脏病组和5期慢性肾脏病组,均采用蓉黄益肾解毒汤治疗;同时选取41例健康人群作为健康组。采用酶联免疫吸附法(ELISA法)测定5组研究对象的血脂变化、血清骨保护素和甲状旁腺激素浓度。结果:3期慢性肾脏病、4期慢性肾脏病和5期慢性肾脏病的血清骨保护素、甲状旁腺激素浓度明显高于对照组,4组研究对象的血脂指标没有明显差异;5期慢性肾脏病与3期慢性肾脏病和4期慢性肾脏病之间的血清骨保护素、甲状旁腺激素浓度存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05);5期的慢性肾脏病患者治疗后的血脂变化与血清骨保护素、甲状旁腺激素具有正相关性。结论:慢性肾脏病患者经过蓉黄益肾解毒汤治疗后的血脂变化、血清骨保护素、甲状旁腺激素均得到改善,5期的慢性肾脏病患者血脂变化与血清骨保护素、甲状旁腺激素有相关性。

    2016年05期 v.32;No.185 102-105页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K]
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  • 降糖通脉片联合二甲双胍对2型糖尿病患者疗效及球后动脉血流动力学与氧化应激指标的影响观察

    梁立峰;张惠莉;武金文;

    目的:观察降糖通脉片联合二甲双胍对2型糖尿病患者疗效及球后动脉血流动力学与氧化应激指标的影响。方法:选取我院2013年3月至2015年1月收治的93例确诊为2型糖尿病患者,双盲随机地将93例患者分为观察组46例和对照组47例。对照组给予单独二甲双胍进行治疗,观察组在对照组用药的基础上加用降糖通脉片治疗。记录并分析两组患者治疗前和治疗10个疗程后餐后2h血糖(2h PG)和空腹血糖(FPG)变化情况、球后动脉血流动力学收缩期最高血流速度(PSV)、舒张末期最低血流速度(EDV)和阻力指数(RI)变化以及氧化应激指标谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、活性及丙二醛(MDA)、血清超氧化物歧化酶(SOD)和活性氧类物质(ROS)的变化。结果:1治疗后观察组患者的FPG和2h PG分别为(6.19±0.52、9.91±1.01)mmol/L,均显著低于仅用二甲双胍的对照组(7.38±0.70、12.41±1.10)mmol/L。2治疗后观察组睫状后动脉的PSV、EDV和RI分别为(18.85±0.65cm/s、4.91±0.06cm/s、0.97±0.06),均优于对照组(17.93±0.51cm/s、4.79±0.05cm/s、0.88±0.05)。3治疗后观察组视网膜中央动脉的PSV、EDV和RI分别为(8.84±0.08cm/s、2.65±0.08cm/s、0.96±0.07),均优于对照组(8.72±0.07cm/s、2.49±0.06cm/s、0.86±0.06)。4治疗后观察组GSH-Px、MDA分别为(27.85±0.89umol/L、49.04±3.16nmol/ml),均优于对照组(26.61±0.70umol/L、54.28±4.66nmol/ml)。5治疗后观察组ROS、SOD水平分别为(596.0±14.5、270.8±15.0)IU/m,均优于对照组(626.2±19.8、247.1±14.2)IU/m。结论:二甲双胍单独应用于2型糖尿病患者的治疗方案和其与降糖通脉片联用方案均有一定的治疗效果,均可改善患者血糖水平,改善患者球后动脉血流动力学,调节患者体内氧化应激指标,但联合用药方案改善效果更好。

    2016年05期 v.32;No.185 105-108页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K]
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  • 洋金花针剂用于无痛流产手术麻醉的临床效果观察

    叶红;王德;刘振贤;刘强;

    目的:观察洋金花针剂用于无痛流产手术麻醉的临床效果。方法:选取我科室2014年2月至2015年7月收治疗的流产女性共80例,按随机数字表发分为观察组和对照组各40例,对照组给予常规地佐辛联合丙泊酚麻醉剂麻醉,观察组给予洋金花针剂麻醉,记录两组患者相关指标变化情况。结果:不同时点观察组平均动脉压指标分别为(91.3±5.6、91.2±5.1、91.8±5.7)mm Hg,均优于对照组(83.7±4.2、83.49±4.5、84.0±4.7)mm Hg。不同时点观察组心率指标分别为(82.9±4.1、83.0±4.4、83.9±4.7)次/分,均优于对照组(70.2±3.1、70.4±3.2、73.2±3.6)次/分,且差异均有显著性(p<0.05)。不同时点观察组血氧饱和度指标分别为(96.2±2.1、96.1±2.0、98.1±2.5)%,均优于对照组(91.2±1.4、89.9±1.2、95.1±1.9)。不同时点观察组收缩压指标分别为(116.4±4.0、115.7±3.5、124.6±5.2)mm Hg,均优于对照组(105.2±3.1、104.9±3.0、117.6±4.1)mm Hg。不同时点观察组脑电双频指数(bispectral index,BIS)分别为(64.95±3.91、53.75±3.07、70.16±4.08),均显著低于对照组各时点(77.16±4.05、64.08±3.46、78.69±4.16)。观察组视觉模拟评分和清醒时间分别为(3.29±0.59分、5.39±0.65min),均优于对照组(2.17±0.41分、4.48±0.49min)。观察组患者不良反应例数5例低于对照组7例,但差异不具有显著性。结论:洋金花针剂用于无痛流产手术麻醉的临床效果效果良好。

    2016年05期 v.32;No.185 108-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 86K]
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  • 丹溪玉屏风颗粒联合纳他霉素治疗真菌性角膜炎的临床效果观察

    王琦;谭亚芹;赵凯;

    目的:观察丹溪玉屏风颗粒联合纳他霉素治疗真菌性角膜炎的临床效果。方法:纳入我院眼科2014年1月至2015年4月收治的真菌性角膜炎患者80例,随机双盲地将患者分为观察组和对照组各40例,对照组给予纳他霉素治疗,观察组给予丹溪玉屏风颗粒联合纳他霉素治疗。记录治疗前患者相关指标,并对治疗后两组患者相关指标进行对比分析。结果:观察组患者治疗后视力指数和角膜溃疡直径分别为(0.45±0.04、1.90±0.21mm),均明显优于对照组(0.38±0.03、2.68±0.30mm)。观察组患者治疗后角膜溃疡消失时间、前房积脓消失时间、畏光流泪消失时间和异物感消失时间分别为(15.46±2.08、14.92±2.16、18.38±2.01、14.93±1.94)d,均明显优于对照组(20.96±3.46、19.86±3.82、22.73±3.01、18.84±2.93)d。3治疗后观察组患者TNF-α和IL-1β水平分别为(11.35±3.01、10.28±2.11)pg/ml,明显显著低于对照组(19.83±4.02、17.42±2.95)pg/ml。4观察组治疗后总有效率为95.00%,显著高于对照组75.00%。5观察组患者治疗后转阴率为60.00%,显著高于对照组35.00%。6治疗后观察组菌种数为23株,显著少于对照组42株。结论:丹溪玉屏风颗粒联合纳他霉素治疗真菌性角膜炎的疗效优于单独运用纳他霉素,且无明显副作用。

    2016年05期 v.32;No.185 110-113页 [查看摘要][在线阅读][下载 96K]
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  • 中西医结合综合方案治疗地震脑损伤肢体功能障碍的随机对照临床研究

    周建伟;张安仁;邱玲;谢慧君;黄蜀;王文春;呼永和;张昭;翟佳丽;江玥;田恬;刘迪;赵菁菁;郑旭;王敏;

    目的:研究治疗地震脑损伤肢体功能障碍的中西医结合综合康复方案。方法:采用多中心随机对照研究方法,将合格受试者随机分为对照组(64例)和治疗组(63例),分别给予单纯康复方案和针刺、康复技术相结合的中西医结合综合康复方案治疗,评价其疗效及安全性。结果:治疗2月后,2组患者肢体运动功能、平衡功能、日常生活能力等指标均得到显著改善。在改善的程度上,治疗2月后治疗组患者上肢及下肢运动功能、日常生活能力改善程度较对照组更显著;治疗结束后6月随访,治疗组患者日常生活能力的继续改善程度较对照组更为显著。结论:以针刺、康复技术相结合的中西医结合综合康复方案治疗地震脑损伤肢体功能障碍安全有效,较单纯康复方案治疗疗效更突出。

    2016年05期 v.32;No.185 113-116页 [查看摘要][在线阅读][下载 96K]
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学术论坛

  • 关于中药新药"立题依据"的反思

    邓文龙;

    <正>1什么是"中药",什么是"中药制剂"?什么是"新中药制剂"?什么是中药,原来是非常明确的,但自从中药化学的进步发展到中药里来以后,近40年来一直没有定论,就连国家药典有时明明显显的"中药"却被列入了"西药"版本,中药实际上成为了一个"概念"。按常规来讲,中药就是中药,但按国家药典分类,中药可分为药材、饮片、制剂三大类,中药的有效成分放在那里,却往往放在西药里边去了。一直到2012年3月,国家中

    2016年05期 v.32;No.185 117-120页 [查看摘要][在线阅读][下载 86K]
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综述

  • 中药肝毒性及评价技术方法研究进展

    刘新爱;乔靖怡;金若敏;

    中药的肝毒性是中医药界关注的重要问题。正确认识和评价具有肝毒性的中药,探索中药肝毒性早期生物标志物,从而保证临床用药安全。本文从肝毒性中药的毒性成分、毒性机制以及评价中药肝毒性的技术和方法进行综述。对血清酶学生物标志物以及系统生物学技术、microRNAs芯片技术在中药肝毒性研究中的应用进行展望,为中药肝毒性的研究提供参考。

    2016年05期 v.32;No.185 120-124页 [查看摘要][在线阅读][下载 107K]
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  • 翻白草的化学成分药理作用研究进展及展望

    徐杏;刘莲;黄江荣;

    翻白草含有多种化学成分,主要包括黄酮类化合物、萜类、鞣质类、酚酸类、多糖等,具有广泛的药理活性,如降血糖、抗菌、抗氧化等。临床多用于治疗急性痢疾、糖尿病、乳腺炎等。本文介绍近年翻白草化学成分及其药理作用、机制的研究进展,为翻白草降糖药理作用机制的进一步研究提供参考。

    2016年05期 v.32;No.185 125-129+116页 [查看摘要][在线阅读][下载 107K]
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  • 2016年定量药理学会年会通知(第一轮)

    <正>一、会议内容论题包括:(1)建模与仿真在创新药物临床研究中的作用,包括(不局限)以下方向:(1)用数学模型描述疾病进程;(2)PK/PD模型在新药早期临床试验中的应用;(3)基于模型的荟萃分析与新药评价;(4)PBPK模型在儿童药物剂量选择中的作用。(2)定量药理学在生物等效性试验中的应用(3)建模与仿真在临床个体化给药中的应用

    2016年05期 v.32;No.185 18页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K]
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