- 白莉;钮晓淑;方伟蓉;李运曼;
目的:研究灵仙新苷对动脉粥样硬化模型大鼠血脂的调节以及血管内皮细胞CD36、VCAM-1表达的影响。方法:SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、辛伐他汀组(5 mg/kg)、灵仙新苷高剂量组(32 mg/kg)、灵仙新苷中剂量组(16 mg/kg)、灵仙新苷低剂量组(8 mg/kg)组。采用喂食高脂饲料及第1天一次性腹腔注射维生素D3复制大鼠动脉粥样硬化模型;造模第4周给予阳性药及受试药物,造模第12周大鼠眼眶取血,血清样本用于测定大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL),氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)水平。免疫组织化学法检测大鼠胸主动脉血管内皮细胞粘附分子-1(VCAM-1)和CD36的表达。结果:灵仙新苷能显著降低动脉粥样硬化大鼠血清TC、TG、LDL和ox-LDL水平,同时灵仙新苷能显著升高动脉粥样硬化大鼠血清HDL水平。免疫组织化学法结果显示灵仙新苷能够降低大鼠主动脉壁内皮细胞粘附分子(VCAM-1)和CD36的表达。结论:灵仙新苷能够有效调节动脉粥样硬化模型大鼠的血脂水平,减轻模型体内的氧化应激;灵仙新苷能够抑制VCAM-1介导的单核细胞与血管内皮细胞的粘附以及清道夫受体(CD36)介导巨噬细胞的内吞作用,灵仙新苷能有效抑制泡沫细胞的形成;灵仙新苷对动脉粥样硬化模型大鼠血脂的调节和抑制VCAM-1和CD36的表达对抑制动脉粥样硬化早期的动脉斑块形成有重要意义。
2014年04期 v.30;No.172 16-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 461K] [下载次数：330 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：4 ] - 何凡;孙小玲;宿亚柳;孙东;康廷国;
目的:观察牛蒡子苷元对S180荷瘤小鼠肿瘤组织生长及其血管生成的影响。方法:以S180荷瘤小鼠为研究对象,设置阴性对照组(溶剂)、阳性药物组5-氟尿嘧啶40mg/kg和牛蒡子苷元低、中、高剂量组(40、80、160 mg/kg),按0.01 ml/g,每日灌胃给药1次,连续10 d,脱颈椎处死小鼠,对肿瘤组织及脾脏称重并计算抑瘤率及脾脏指数,用免疫荧光染色法检测肿瘤组织内微血管密度(MVD)和血管生长因子VEGF的表达。结果:牛蒡子苷元不同剂量组对S180荷瘤小鼠肿瘤的生长和肿瘤组织中的微血管密度(MVD)及VEGF的表达均有显著的抑制作用,牛蒡子苷元40、80、160 mg/kg的抑瘤率分别为23.00±13.10%,40.42±12.90%和45.67±16.15%,肿瘤组织微血管密度(MVD)分别为38.25±4.53、32.62±3.66和22.75±5.28,免疫组化染色VEGF相对光密度值分别为75.66±8.41%、70.32±5.73%和60.66±9.38%。结论:牛蒡子苷元能够抑制S180荷瘤小鼠肿瘤生长及其瘤内微血管密度,对肿瘤组织内VEGF的表达亦有抑制作用。
2014年04期 v.30;No.172 19-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 512K] [下载次数：513 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：21 ] |[阅读次数：3 ] - 于野;刘丹;张彦飞;李智萌;贡济宇;蔡广知;
目的:研究竹节香附素A联合顺铂对人肝癌QGY-7703细胞的协同抑制作用,为抗癌新药的研发应用奠定基础。方法:采用体外SRB法和MTT法研究竹节香附素A及竹节香附素A联合顺铂对人肝癌QGY-7703细胞的增殖抑制作用。结果:MTT法测定竹节香附素A给药24h,IC50为18.9μg/ml;竹节香附素A给药48h,IC50为4.8μg/ml。SRB法测定竹节香附素A给药24h,IC50为19.6μg/ml;竹节香附素A给药48h,IC50为5.4μg/ml。竹节香附素A联合顺铂协同给药药物浓度分别为2.5μg/ml、5μg/ml、10μg/ml,药物浓度比例为1:1,给药24h,IC50为2.09μg/ml,联合用药系数CI为0.2414~0.3991。结论:竹节香附素A有显著的抗肿瘤活性;竹节香附素A联合顺铂对人肝癌QGY-7703细胞有显著的协同抑制效果。
2014年04期 v.30;No.172 23-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 492K] [下载次数：249 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 张艳霞;吴勇杰;李文广;
目的:考察蛇葡萄素钠单用及与卡铂合用对人肺腺癌GLC-82细胞增值的抑制作用,初步探讨蛇葡萄素钠抑瘤作用机制。方法:应用MTT法考察蛇葡萄素钠单用及与卡铂合用对人肺腺癌GLC-82细胞的细胞毒作用;使用流式细胞仪检测凋亡相关基因Bax以及Bcl-2表达。结果:MTT实验结果表明,蛇葡萄素钠单独应用及与卡铂联合应用对GLC-82细胞的增殖均具有浓度依赖性的抑制作用;流式细胞仪检测结果表明,蛇葡萄素钠(100、50、25μg/ml)单用组及与卡铂25μg/ml联合用药组作用于GLC-82细胞48 h后,Bax表达上调,且有浓度依赖性;AMP-Na 50μg/ml单独用药组、卡铂25μg/ml单独用药组以及AMP-Na(50、25、12.5μg/ml)与卡铂25μg/ml联合用药组作用于GLC-82细胞48 h后,Bcl-2蛋白的表达下调,但无浓度依赖性。AMP-Na各剂量组(100、50、25、12.5μg/ml)单用组及AMP-Na各剂量组与卡铂25μg/ml联合用药Bax/Bcl-2的比率增高,且有浓度依赖性。结论:蛇葡萄素钠单用对GLC-82细胞的增殖具有一定的抑制作用,与卡铂合用,对GLC-82细胞增殖具有协同抑制效应;蛇葡萄素钠可能是通过下调Bcl-2并上调Bax从而促进肿瘤细胞凋亡。
2014年04期 v.30;No.172 26-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 464K] [下载次数：98 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：3 ] - 郝冉冉;王晨静;仲伟珍;夏蕴秋;韩彦弢;
目的:复制氧化性低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(Human Umbilical Vein Endothelial Cells,HUVECs)氧化损伤模型,并探讨熊果酸(Ursolic Acid,UA)对其保护作用。方法:以体外培养的HUVECs为实验对象,采用不同浓度(5,10,15,20μM)熊果酸及阳性对照药物维生素E预处理细胞16 h,再加入100μg/ml的ox-LDL培养24 h造成细胞氧化损伤。CCK-8检测细胞存活率,酶联免疫法检测各组细胞培养上清液过氧化氢(H2O2)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活力以及各组细胞裂解液中一氧化氮合成酶(NOS)活力;采用SPSS 17.0软件对实验数据进行统计学分析。结果:与正常组相比,模型组细胞存活率、NO、SOD、NOS水平明显降低,MDA、H2O2水平明显增加;与模型组比较,熊果酸在5~20μM范围内,呈剂量依赖性提高细胞存活率,上调NO、SOD、NOS水平,并下调MDA、H2O2水平。结论:100μg/ml的ox-LDL能够诱导HUVECs发生氧化损伤,熊果酸能够通过抗氧化发挥保护作用,其机制可能与维持NOS、SOD活性、减少MDA、H2O2生成等有关。
2014年04期 v.30;No.172 29-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 402K] [下载次数：297 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：25 ] |[阅读次数：3 ] - 高健美;陆国辉;李艳茹;周旭美;
目的 :探讨天麻素对叔丁基过氧化氢诱导的人肝细胞HL7702氧化损伤的保护作用。方法:以叔丁基过氧化氢损伤人肝细胞HL7702建立氧化损伤模型,以不同浓度天麻素(5~20μmol/L)进行干预。采用MTT比色法检测细胞活力,光学显微镜观察细胞形态,罗丹明123染色法检测细胞线粒体膜电位改变,免疫印迹实验检测细胞中SIRT1和PGC-1α蛋白的表达。结果:不同浓度天麻素(5~20μmol/L)能够提高叔丁基过氧化氢作用的细胞存活率并呈时间-剂量依赖性,确定其最佳作用时间为24 h,最佳作用浓度为10μmol/L。与对照组相比,模型组细胞氧化应激作用明显增强,而天麻素10μmol/L作用24 h后,能够显著降低活性氧和丙二醛含量,升高超氧化物歧化酶活力;抑制叔丁基过氧化氢诱导的线粒体膜电位降低并显著增加SIRT1和PGC-1α蛋白的表达。结论 :天麻素能够抑制活性氧对HL7702细胞的氧化损伤,其保护作用可能与抑制氧化应激引起线粒体功能损伤并上调SIRT1/PGC-1α蛋白表达有关。
2014年04期 v.30;No.172 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 474K] [下载次数：834 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：24 ] |[阅读次数：3 ] - 顾全凯;杨标;袁庆鑫;王军;马晓龙;
目的:研究芹菜素(Apigenin,APG)对大鼠肝脏局部缺血再灌注损伤的保护作用。方法:将动物随机分为假手术组、缺血再灌注组、芹菜素(5、10、20、40、80和120mg/kg)预处理组和金纳多(4mg/kg)预处理组,术前三天开始尾静脉给药,分别检测各组大鼠肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)活性和丙二醛(MDA)含量,分析血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)含量的变化、并通过HE染色观察肝脏组织病理学改变和TUNEL染色观察肝脏组织细胞凋亡状况。结果:芹菜素治疗组大鼠肝脏组织中SOD、GSH-Px和GST活性显著升高,MDA含量显著降低;血清中ALT、AST和LDH水平显著降低,肝脏组织形态学改变和肝细胞凋亡状况均显著减轻;起始有效剂量为10mg/kg,有效剂量范围为10~80mg/kg,其中以20mg/kg预防效果最为显著。结论:芹菜素能够有效降低自由基损伤、改善肝功能、抑制细胞凋亡和组织病理学改变,提示芹菜素对肝脏局部缺血再灌注损伤具有保护作用。
2014年04期 v.30;No.172 36-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 582K] [下载次数：167 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 王兴红;常陆林;王丽菲;
目的:研究槲皮素对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其相关的抗氧化应激和抗炎机制。方法:采用一次性腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,随机分为正常对照组、糖尿病模型组、阳性对照组(骁悉11 mg/kg)、槲皮素25 mg/kg、槲皮素50mg/kg,8周后测定各组大鼠血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24h尿蛋白并处死取双肾,计算各组大鼠肾脏肥大指数。光镜下观察肾小球病理形态学变化,Western blot测定肾组织核因子-κB P65(NF-κB P65)的含量;测定肾脏谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)含量。采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清白细胞介素8(IL-8)、转化生长因子-β(TGF-β)、纤维连接蛋白蛋白(FN)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)。结果:与正常对照组比较,糖尿病模型组大鼠血清BUN,Scr含量、24 h尿蛋白、肾脏肥大指数均显著升高,糖尿病模型组血清IL-8,TGF-β,FN,PAI-1水平及肾内MDA含量和NF-κBP65表达显著升高,肾脏GSH-Px活性显著降低。与模型组比较,槲皮素25、50mg/kg组大鼠血清BUN,Scr含量、24 h尿蛋白、肾脏肥大指数均显著降低。槲皮素25、50mg/kg组血清IL-8、TGF-β、FN、PAI-1水平及肾内MDA含量和NF-κBP65表达量显著降低,肾脏GSH-Px活性显著升高,且明显改善肾小球病理变化。结论:槲皮素对糖尿病大鼠肾脏具有保护作用,其机制可能与降低NF-κB P65达到抗氧化、抗炎的作用有关。
2014年04期 v.30;No.172 39-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 513K] [下载次数：438 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：26 ] |[阅读次数：3 ] - 张天柱;吴国梁;杨世海;姚文斌;程潜;
目的:研究虫草素抑制脂多糖(LPS)诱导气道上皮细胞损伤作用机制。方法:培养气道上皮细胞9HTZ,50μg/ml的LPS干预9HTZ细胞8h后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞活力,并收集细胞上清液和细胞,采用酶联免疫法(ELISA)法检测细胞上清液中的白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β),采用Western blot法检测细胞中和转录因子NF-κB、细胞间粘附分子1(ICAM-1)蛋白表达。结果:虫草素(50,100μmol/ml)组能显著抑制LPS诱导的9HTZ细胞的凋亡,并能显著性抑制细胞上清液中的IL-6、IL-1β、TNF-α的含量,抑制细胞中NF-κB、ICAM-1蛋白的表达。讨论:虫草素能保护LPS诱导的气道上皮细胞损伤。
2014年04期 v.30;No.172 42-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 487K] [下载次数：191 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 杨才弟;杨芳;
目的:观察红花黄色素对脂多糖(LPS)致大鼠急性肺损伤的抗氧化保护作用。方法:56只SD大鼠随机分为7组,每组8只:对照组;LPS模型2d、6d、12d组;红花黄色素2mg/kg治疗2d、6d、12d组。对照组采用尾静脉注入无菌生理盐水作为对照;LPS模型组分别尾静脉注入LPS(5mg/kg);治疗组在LPS注射1h后给予红花黄色素(2mg/kg)治疗。在治疗相应时间段24h后分别取肺泡灌洗液、静脉血液、肺组织,并对肺泡灌洗液进行细胞分类计数,光镜下观察肺组织病理变化,Wester Bot检测肺组织匀浆内TNF-α蛋白表达,ELISA测定肺泡灌洗液IL-6含量,彗星实验分析静脉血淋巴细胞DNA损伤情况,比色法检测肺组织匀浆过氧化氢、丙二醛(MDA)及总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果:与正常对照组比较,在第2d时,LPS各组肺泡灌洗液细胞总数、中性粒细胞、巨噬细胞数、IL-6含量开始明显增加;肺组织匀浆TNF-α表达增强,肺组织病理学表现大量炎性细胞浸润;彗星实验分析有明显DNA损伤,肺组织过氧化氢、丙二醛(MDA)含量增加;总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性明显下降;在第12d后各炎症因子及氧化因子增加最显著。使用红花黄色素2mg/kg治疗第6d后,与相应LPS组比较,肺泡灌洗液中细胞总数、中性粒细胞、巨噬细胞、IL-6含量开始明显减少,分别为:(108.51±8.34)、(86.65±6.71)、(6.82±0.43)、(113.14±9.65),差异均有统计学意义;肺组织匀浆内TNF-α表达减弱(2.42±0.24)(ng/ml),肺组织炎症有所减轻;彗星实验分析DNA损伤减轻(10.35±2.13)(P<0.05);肺组织过氧化氢、丙二醛(MDA)含量减少,分别为(51.05±7.15)、(1.91±0.09)(nmol/mg);总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性增加,分别为:(116.52±2.71)、(27.55±1.07),差异均有统计学意义,而在治疗第12d后改变最显著。结论:红花黄色素能抑制肺组织炎症损伤,降低肺组织氧化应激反应,对LPS引起的大鼠急性肺损伤具有一定保护作用。
2014年04期 v.30;No.172 44-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 528K] [下载次数：318 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 宋淼;邱敏;杨征;董永和;曲丽丽;
目的:研究三七总皂苷对血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)诱导SD大鼠胸主动脉平滑肌细胞(ASMC)增殖周期的影响及可能作用的机制。方法:将SD大鼠ASMC进行体外培养,采用MTS法检测三七总皂苷对PDGF-BB诱导平滑肌细胞增殖的影响;流式细胞仪分析细胞增殖周期;实时逆转录聚合酶链反应技术检测ASMC中c-fos、cyclin D1和cyclin E1 mRNA表达。结果:PDGF-BB0.02 mg/L能明显升高ASMC光密度值,增加S期细胞比例而降低G0/G1期细胞比例,并上调c-fos、cyclin D1和cyclin E1 mRNA表达。PDGF-BB+三七总皂苷30 mg/L、60 mg/L、180 mg/L组均明显降低PDGF-BB升高的细胞光密度、S期细胞比例而升高G0/G1期细胞比例;明显下调PDGF-BB所致的c-fos、cyclin D1和cyclin E1 mRNA高表达。结论:三七总皂苷可能通过阻止动脉平滑肌细胞由G0/G1期进入S期而抑制PDGF-BB所致的增殖,其作用机制可能与降低c-fos、cyclin D1和cyclin E1 mRNA高表达有关。
2014年04期 v.30;No.172 48-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 443K] [下载次数：204 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：3 ] - 王一寓;李茹柳;宋厚盼;蔡佳仲;曾丹;陈蔚文;
目的:观察3种白术多糖提取物对小肠上皮细胞(IEC-6)迁移及生长的影响,为研究调节细胞迁移药效物质基础提供参考。方法:从白术药材提取得到白术水提醇沉部位("白术多糖1"),去蛋白并经DEAE-纤维素柱层析得到"白术多糖2",再以Sephadex LH-20凝胶柱层析得到"白术多糖6"。在细胞迁移模型观察此3种样品调节IEC-6细胞迁移的活性;在实时细胞分析仪观察3种样品对IEC-6细胞生长的影响。结果:3种白术多糖样品(50μg/ml或100μg/ml或200μg/ml)能逆转DFMO(二氟甲基鸟氨酸)所致细胞迁移抑制,药效以"白术多糖6"最优。3种白术多糖样品需要更高剂量(200μg/ml或300μg/ml或400μg/ml)才有促进IEC-6细胞生长的作用。结论:调节细胞迁移是白术多糖的主要药效作用,其促进细胞生长的作用则相对较弱,实验结果为后续选择"白术多糖6"研究其结构表征提供了参考。
2014年04期 v.30;No.172 51-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 496K] [下载次数：530 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：24 ] |[阅读次数：3 ] - 李菲;卫东锋;张俊英;程晨;程卫东;苏刚;
目的:研究红芪多糖(Hedysari Radix polysaccharide,HRP)对人肺腺癌A549细胞蛋白双向电泳图谱的影响。方法:以300μg/ml红芪多糖体外作用于A549细胞后提取细胞总蛋白,使用丙酮沉淀法和2-DE Cleanup Kit对蛋白进行纯化。采用双向凝胶电泳分离纯化后的细胞总蛋白,银染显色并扫描凝胶图片,使用PDQuest 8.0图像分析软件对不同处理组双向凝胶电泳图谱进行对比分析,筛选出差异蛋白点,并分析差异蛋白的理论等电点和分子量。结果:应用双向电泳方法建立了A549细胞分辨率较高和重复性较好的蛋白表达图谱。红芪多糖处理可使A549细胞2-DE图谱中35个蛋白点发生明显变化,其中24个表达上调,8个表达下调,3个仅在对照组中表达,并分析得出了35个蛋白点的理论等电点和分子量。结论:红芪多糖可使人肺腺癌蛋白表达图谱发生明显改变,应用蛋白质组学筛选出的35差异蛋白点可能是红芪多糖抑制人肺腺癌A549细胞增殖及凋亡的关键调控蛋白质。
2014年04期 v.30;No.172 54-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 651K] [下载次数：308 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：20 ] |[阅读次数：3 ] - 周彦希;彭成;万峰;曹小玉;龚小红;肖丽萍;刘建林;杜巧辉;贺抒;
目的:观察广藿香油对实验性小鼠急性细菌性上呼吸道感染模型的影响。方法:采用耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染小鼠,以广藿香油防治后,观察小鼠鼻黏膜、气管和肺组织病理形态改变以及小鼠鼻咽部耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌落数的变化。结果:广藿香油可减轻耐甲氧西林金黄色葡萄球菌致急性上呼吸道感染(AURI)模型小鼠鼻黏膜组织病理形态改变,减少红细胞渗出及炎性细胞浸润。滴鼻感染后小鼠鼻咽部耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌落数量明显升高,而广藿香油各剂量组(12.65,6.325,3.1625×10-3g/kg)对其均有显著抑制作用。结论:广藿香油对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌致急性上呼吸道感染模型小鼠有一定的防治作用。
2014年04期 v.30;No.172 59-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 553K] [下载次数：461 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：21 ] |[阅读次数：3 ] - 张梦思;徐春燕;朱家红;贾道勇;刘俊;张岩岩;姜蓉;王璐;王亚平;
目的:探讨当归多糖(ASP)与阿糖胞苷(Ara-C)联合注射对移植性人白血病模型小鼠脾脏结构与功能的影响及其相关机制。方法:每只小鼠尾静脉移植2×107个K562细胞建立移植性人白血病NOD/SCID小鼠模型,模型建立后随机分为模型组和当归多糖组、阿糖胞苷组、当归多糖+阿糖胞苷组。从移植K562细胞第31d开始腹腔分别注射当归多糖(200 mg/kg、阿糖胞苷(2.5mg/kg)和当归多糖(200 mg/kg)+阿糖胞苷(2.5 mg/kg),共14d,模型组注射等时等量的生理盐水。药物注射完成第2d,取眼球血检测外周血白细胞总数与分类计数,取股骨测定每只股骨有核细胞(BMMCs)数,取脾脏测定脾指数并将新鲜小块脾制作成10μm冷冻切片,HE和TUNEL染色观察脾脏病理形态学与细胞凋亡情况。取0.04 g脾脏制备10%的组织匀浆,提取各组上清液并检测抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD),氧化产物谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的蛋白浓度与炎症因子IL-1β、IL-6水平。结果:与模型组比较,无论是当归多糖、阿糖胞苷单独注射或当归多糖和阿糖胞苷联合用药均能有效降低外周血白细胞总数,降低中性粒细胞百分率,提高淋巴细胞百分率;降低股骨BMMCs数;减少脾指数;白血病细胞对脾浸润减少且凋亡率增加;脾脏抗氧化能力下降得以抑制,表现为GSH-Px与SOD活性升高,氧化产物GSH与MDA降低;炎症因子IL-1β、IL-6水平降低,且联合用药组效果更为明显。结论:当归多糖与阿糖胞苷能减少白血病细胞在脾脏内聚集,促进白血病细胞衰老凋亡,降低白血病细胞对脾结构与功能损伤,减轻脾脏炎症反应,提高脾组织抗氧化能力。
2014年04期 v.30;No.172 62-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 577K] [下载次数：387 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 张彦燕;文波;陶玲;李佳川;令狐克刚;沈祥春;
目的:研究艳山姜挥发油对脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的保护作用,探讨艳山姜挥发油保护血管内皮细胞炎性损伤的可能机制。方法:MTT法建立LPS(15μg/ml,作用12h)诱导体外培养的HUVECs炎性损伤模型。阿司匹林(4mM)及挥发油不同剂量(0.25~4μg/l)于造模前干预保护1h后,再加入LPS复制HUVECs炎性损伤模型。MTT法分析细胞存活率,生化酶学法测定培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)活力,ELISA法检测培养上清液TNF-α、IL-1、IL-6、ET-1、AngII的含量。结果:与空白组比较,LPS诱导损伤的HUVECs细胞存活率显著降低,培养上清液LDH活力明显增加,内皮细胞TNF-α、IL-1、IL-6、ET-1、AngII分泌与释放增多。艳山姜挥发油(0.25、1、4μg/l)干预给药后均能显著改善和逆转上述改变。结论:艳山姜挥发油对脂多糖诱导的HUVECs损伤具有保护作用,其机制可能与其减少TNF-α、IL-1、IL-6分泌释放,抑制炎症反应;及降低ET-1、AngII水平,改善血管内皮功能状态有关。
2014年04期 v.30;No.172 66-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 508K] [下载次数：499 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：23 ] |[阅读次数：3 ] - 王雪;王林林;汪洋;杨巧丽;姚华;刘燕;黄华;
目的 :考察新工艺雪莲注射液药效并与旧工艺雪莲注射液作比较。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、冰醋酸致小鼠扭体反应、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、大鼠棉球肉芽肿、弗氏完全佐剂诱发大鼠关节炎模型以及绵羊红细胞致小鼠血清溶血素水平升高的模型来考察新工艺雪莲注射液抗炎、镇痛、免疫调节作用并与旧工艺的雪莲注射液进行比较。结果:新工艺雪莲注射液0.5 g/kg可显著减少冰醋酸致小鼠扭体反应次数,抑制绵羊红细胞致小鼠血清溶血素水平升高,其作用优于临床等效剂量的旧工艺雪莲注射液;新工艺雪莲注射液0.5 g/kg可显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,其作用与旧工艺雪莲注射液相当;新工艺雪莲注射液0.4 g/kg可显著抑制大鼠棉球肉芽肿,其作用优于临床等效剂量的旧工艺雪莲注射液;新工艺雪莲注射液0.4 g/kg,对大鼠佐剂性关节炎具有显著保护作用,从抑制率来看,其保护作用优于旧工艺雪莲注射液。结论:新工艺雪莲注射液药效优于旧工艺雪莲注射液。
2014年04期 v.30;No.172 68-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 572K] [下载次数：187 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 吴宿慧;苗明三;李寒冰;
目的:呼吸代谢是能量支出的一部分,也是动物营养物质利用与分配的基础,若个体能量支出增加,则可能导致寿命减少。本研究通过测定不同浓度决明子水煎液对家蚕呼吸代谢的影响,探明决明子抗衰老作用的机制。方法:实验时,取龄期相同、生长整齐的三眠蚕随机分为5组,即空白对照组,决明子水煎液0.65 g/ml(生药浓度)剂量组、0.35 g/ml剂量组、0.15 g/ml剂量组,维生素E(VE)0.0015 g/ml剂量组(阳性对照),每组30条。使用涂抹法将不同浓度药液涂抹于新鲜桑叶上,4龄期内喂食3次,5龄期内喂食6次,在五龄期末测定动物呼吸代谢及体重。结果:与对照组及维生素E对照组相比,各给药组家蚕体重有显著降低。同样,家蚕单位体重代谢率及整体代谢率在各给药组均有不同程度降低,其中决明子0.65 g/ml剂量组达到了极显著水平,分别为RMR(ml O2/g·h)=1.37±0.34,PC=0.001,RMR(ml O2/只·h)=1.86±0.46,PPC=0.004。皮尔逊相关分析结果表明,整体代谢率与体重呈现显著正相关关系r=0.275,P=0.001。单位体重代谢率与体重的相关关系不明显r=-0.030。整体代谢率(r=-0.392,P<0.001)和单位体重代谢率(r=-0.325,P<0.001)与家蚕寿命之间的关系均呈现显著负相关。结论:决明子水煎液喂食后家蚕代谢率降低,并导致寿命增加。
2014年04期 v.30;No.172 72-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 628K] [下载次数：215 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 郑芳昊;罗佳波;
目的:考察桂枝对大鼠中枢神经系统的影响。方法:本实验根据中医临床用药习惯,按照桂枝生药量计分设立5、12、30g/kg的桂枝给药组,并设立生理盐水空白对照组和桂皮醛24mg/kg阳性对照组。采用行为药理学实验方法,通过高架十字迷宫实验和旷场实验观察不同剂量桂枝对大鼠一般行为、自主活动及探索活动的影响;通过戊巴比妥钠诱导睡眠实验观察不同剂量桂枝对大鼠睡眠潜伏期和睡眠持续时间的影响。结果:相比生理盐水组,桂皮醛与不同剂量桂枝水煎液灌胃给药后,大鼠外观行为表现为自主活动减少,修饰及嗅探次数增加。随着桂枝给药剂量的增加,大鼠进入高架十字桥开臂的次数和时间明显增加;大鼠进入闭臂的次数明显降低,其中,桂枝12、30g/kg剂量组与生理盐水组相比差异有统计学意义。桂枝12、30g/kg剂量组大鼠在旷场中心区域的停留时间和比例明显增加;大鼠的跨格次数和站立次数明显增加,其中,桂枝30g/kg剂量组与生理盐水对照组相比差异具有统计学意义;桂枝5、12、30 g/kg剂量组大鼠总的运动距离明显降低。以上3个剂量组的桂枝水煎液可增强戊巴比妥钠诱导的催眠作用。结论:本实验研究表明桂枝对大鼠中枢神经系统具有镇静和抗焦虑作用,随着用药剂量的增加镇静作用增强。
2014年04期 v.30;No.172 76-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 560K] [下载次数：793 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：154 ] |[阅读次数：3 ] - 华碧春;黄智锋;刘娇;程心玲;陈小峰;王英豪;卓实;
目的:研究甘草减轻黄药子肝损伤对CYP450酶活性及基因表达的影响。方法:采用紫外分光光度法测定大鼠肝微粒体细胞色素P450、细胞色素b5含量及氨基比林N-脱甲基酶、红霉素N-脱甲基酶活性,采用RT-PCR技术检测大鼠肝脏CYP2E1、CYP3A4的mRNA的表达。结果:黄药子甘草1∶2配伍组能显著减轻黄药子致大鼠肝损害,与黄药子甘草1∶2配伍组(27 g/kg)比较,黄药子组(9 g/kg)肝微粒体蛋白浓度、P450含量、b5含量均明显下降;氨基比林N-脱甲基酶活性、红霉素N-脱甲基酶活性亦明显下降。在mRNA水平上,黄药子组9 g/kg显著诱导CYP2E1、CYP3A4基因的表达,与甘草1∶2配伍后(27 g/kg)表达显著降低。结论:甘草可能通过提高CYP450酶活性,抑制CYP2E1、CYP3A4的mRNA表达,对黄药子致肝损伤具有一定的保护作用。
2014年04期 v.30;No.172 79-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 574K] [下载次数：632 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：19 ] |[阅读次数：3 ] - 刘丹;隋海娟;张玲玲;金英;
目的:探讨胶球藻多糖(Cocoomyxa gloeobotrydifomis,CGD)对线栓法大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤保护作用机制的研究。方法:线栓法制备局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠模型,用Longa's法、TTC染色法、干燥失重法评价大鼠神经功能状态、脑梗死面积及脑水肿程度;Western blot蛋白免疫印迹分析检测海马组织线粒体中Bcl-2、Bax及caspase-3的蛋白表达水平。结果:与假手术组相比,模型组大鼠神经功能症状、梗死面积及脑水肿程度明显增高,线粒体内Bcl-2的表达明显降低、而Bax及caspase-3的表达明显增加。与模型组相比,胶球藻多糖(50、100 mg/kg)组及尼莫地平(1 mg/kg)组明显减少MCAO再灌注后脑梗死面积、脑水肿程度及改善神经功能症状,线粒体内Bcl-2的表达明显增加、而Bax及caspase-3的表达明显降低。结论:胶球藻多糖对脑缺血再灌注损伤有明显保护作用,其可能的作用机制之一是抑制细胞凋亡。
2014年04期 v.30;No.172 81-84页 [查看摘要][在线阅读][下载 576K] [下载次数：154 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 王赛;刘群;韩金潭;康莲莲;杨荣;
目的:研究藏药绿萝花对高血脂症大鼠动物模型的治疗作用,为临床合理用药和开发提供实验依据。方法:本研究采用饲喂高脂乳剂创建SD大鼠高血脂动物模型,将实验动物分成对照组、模型组、非诺贝特胶囊组(40mg/kg)及灌服绿萝花提取物组(剂量分别为50g/kg、25g/kg、12.5g/kg),分别在实验的第14、21、28、35、42d,以血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)和抗动脉硬化指数(AAI)为检测指标,研究绿萝花降血脂作用。结果:造模两周,模型组、非诺贝特胶囊组、50g/kg、25g/kg、12.5g/kg剂量绿萝花组的TC值显著高于对照组;连续给予三周的非诺贝特胶囊和不同剂量的绿萝花,使AAI值较之模型组的AAI值下降趋势减缓;连续给药四周,非诺贝特胶囊组和50g/kg剂量绿萝花组TC值极显著低于模型组,各组间的LDL-C值无显著性差异,50g/kg剂量绿萝花组能抑制高血脂大鼠血清LDL-C值升高。结论:绿萝花通过降低高脂乳剂诱导的高脂血症SD大鼠血清TC含量、抑制血清LDL-C上升、恢复高脂血症低下的AAI的作用而达到治疗高脂血症的目的。
2014年04期 v.30;No.172 84-88页 [查看摘要][在线阅读][下载 570K] [下载次数：668 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：23 ] |[阅读次数：3 ] - 石依坤;廖应养;唐大轩;肖英;石莹莹;王利平;谭正怀;
目的:研究补肾还聪胶囊对血管性痴呆的防治作用,并初步探讨其可能的作用机理,为进一步开发成为防治血管性痴呆的中药新药打下基础。方法:SD大鼠永久性大脑中动脉闭塞导致的血管性痴呆,造模后24小时,将模型大鼠随机分为模型组、尼莫地平0.02 g/kg、补肾还聪胶囊20 g/kg、10 g/kg及5 g/kg组,同时设假手术组。每天灌胃给药1次,连续35天。利用Morris水迷宫对各组大鼠进行学习记忆能力检测,观测学习记忆能力,于行为学实验结束后第二天,取血测定超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),一氧化氮(NO),一氧化氮合酶(NOS),诱导性一氧化氮合酶(iNOS),取脑组织测定单胺氧化酶(MAO),乙酰胆碱(Ach),胆碱乙酰转移酶(ChAT),乙酰胆碱酯酶(AChE)的活性等指标。银染观察大鼠海马CA1区神经元染色。结果:Morris水迷宫实验显示,第一天各组大鼠逃避潜伏期无差异,其余几天模型组大鼠在定位航行试验中隐匿平台平均逃避潜伏期较正常组显著延长,补肾还聪胶囊20 g/kg,10 g/kg剂量组平均逃避潜伏期较模型组显著缩短,跨越原平台位置次数明显增加。空间探索试验中模型组跨越原平台位置次数,在原平台象限滞留时间及原平台象限内的游程占总游程的百分比明显减少。空间探索试验中,与模型组比较,补肾还聪胶囊20 g/kg剂量组平台象限滞留时间及平台象限游程占总游程的百分比显著增加。生化检测结果显示:模型组脑组织Ach,ChAT含量较假手术组显著降低,与模型组比较,补肾还聪胶囊20 g/kg,10 g/kg剂量组提高了Ach,ChAT含量。模型组大鼠血清SOD活性较假手术组明显降低,MDA、NO、NOS、iNOS活性较假手术组明显升高,补肾还聪胶囊20 g/kg及10 g/kg可显著对抗脑缺血所致上述指标的改变,与模型组比较有统计学差异。模型组大鼠脑组织MAO活性较假手术组明显升高,而这种升高可被补肾还聪胶囊20 g/kg,10 g/kg,5 g/kg剂量组抑制(P<0.05)。银染结果显示:补肾还聪胶囊明显改善血管性痴呆大鼠海马CAl区神经元数量的减少。结论:补肾还聪胶囊可显著改善VD大鼠的学习记忆功能,其作用机制可能与其具有抗氧化应激、改善胆碱能系统功能、减少海马区神经元的损伤有关。
2014年04期 v.30;No.172 88-92页 [查看摘要][在线阅读][下载 621K] [下载次数：216 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 魏晶晶;蔡卿嫣;石思;姚丽梅;李伟荣;
目的:研究醒脑静注射液对酒精性昏迷大鼠外侧下丘脑区(LHA)谷氨酸和γ-氨基丁酸的影响。方法:腹腔注射乙醇制作酒精性昏迷大鼠模型,20min后侧脑室给药,微透析技术收集透析样品(每30 min收集一次),OPA柱前衍生化法处理样品,高效液相色谱(Synergi Hydro-RP C18,150 mm×4.6 mm,4μm),荧光检测脑脊液中谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)的含量。结果:与模型对照组比较,醒脑静注射液0.34 mg/kg、0.68 mg/kg、1.37 mg/kg外侧下丘脑区(LHA)Glu、GABA恢复到正常水平的时间更短。结论:醒脑静注射液能够通过调节酒精性昏迷大鼠外侧下丘脑区(LHA)Glu、GABA的含量,使其恢复到正常水平从而促进觉醒。
2014年04期 v.30;No.172 92-95页 [查看摘要][在线阅读][下载 633K] [下载次数：391 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 陈浩;温静;赵威;李伟荣;王宁生;宓穗卿;
目的:双黄连粉针剂是治疗急性上呼吸道感染等感染性疾病的常用有效方剂,头孢拉定为头孢菌素类抗生素,两者在临床上的联合用药相当普遍。本课题旨在探讨双黄连粉针剂与头孢拉定联用后对肾功能的影响,为中药注射剂的评价研究及探索中西药相互作用研究、指导临床用药提供实验支持。方法:选用SD大鼠,分为空白对照组、双黄连组、头孢低剂量组、头孢中剂量组、头孢高剂量组、合并用药低剂量组、合并用药中剂量组、合并用药高剂量组。空白对照组尾静脉给生理盐水,双黄连组387mg/kg,头孢拉定高、中、低剂量组分别为830、415、207mg/kg,合并用药高剂量组为双黄连387㎎/㎏+头孢拉定830mg/kg;合并用药中剂量组为双黄连387mg/kg+头孢拉定415㎎/㎏;合并用药低剂量组为双黄连387mg/kg+头孢拉定207mg/kg。尾静脉给药一周后,取24h尿液,取血及肾脏,肾组织做病理检查。结果:尿蛋白、尿NAG、血肌酐和血尿素氮在合并用药三个组与空白对照组分别比较中统计学差异均显著;肾组织SOD、NAG、AKP的活力及MDA含量的改变有显著的剂量依赖关系。病理检查显示,合并用药组出现肾小球病变的情况强于单独给药组(头孢拉定),双黄连高剂量组出现病变情况较少。结论:合并用药较单独用药,对于肾脏组织在抗氧化作用、活性物质含量、肾组织细胞结构及功能上均有一定的影响,提示联合使用双黄连与头孢拉定对肾脏有一定毒性,且较单用组为强。
2014年04期 v.30;No.172 95-98页 [查看摘要][在线阅读][下载 721K] [下载次数：207 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 代渊;杨涵;王飞;
目的:考察乌芩健脑方对Aβ海马注射致痴呆模型大鼠海马细胞周期素依赖性蛋白激酶5(cyclin-dependent kinases-5,CDK5)和糖原合成激酶3(glycogen synthase kinase-3,GSK-3)表达的影响。方法:用聚集状态的Aβ25-35大鼠双侧海马注射建立AD模型,药物干预后,采用Morris水迷宫评价大鼠学习记忆能力,采用免疫组化的方法检测大鼠海马CDK和GSK-3的表达和平均光密度。结果:乌芩健脑方18.48g/kg、9.24 g/kg和4.63 g/kg三个剂量组能显著缩短逃跑潜伏期和第三象限时间,延长第一相限时间和平台停留时间的作用,与模型对照组比较有显著的统计学意义;乌芩健脑方18.48g/kg和9.24 g/kg剂量组海马区CDK5表达较模型对照组显著降低,18.48g/kg、9.24 g/kg和4.63 g/kg三个剂量海马GSK-3的表达均较模型对照组表达显著降低,有显著的统计学意义。结论:乌芩健脑方具有较好的改善痴呆大鼠模型学习记忆功能的作用,并能显著抑制海马区CDK5和GSK-3的异常高表达,提示其抗AD的作用机制可能与通过抑制异常高表达的cdk5和GSK-3,阻止tau蛋白的过度磷酸化有关。
2014年04期 v.30;No.172 98-102页 [查看摘要][在线阅读][下载 703K] [下载次数：181 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 林贺;曲晓波;律广富;常志达;张婧卓;林喆;
目的:研究中风回语颗粒对大鼠局灶性脑缺血的保护作用及抗氧化机制。方法:采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞(middle cerebral artery occlusion,MACO)模型,观察给药后各组大鼠神经功能学评分、脑梗死体积,以及脑组织中过氧化脂质(LPO)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的变化情况。结果:与模型组比较,中风回语颗粒组(6g/kg,3g/kg)能明显改善大鼠神经行为症状,降低脑梗死体积,提高脑组织中SOD活性,降低脑组织中LPO、NO、MDA含量及NOS活性。结论:中风回语颗粒对大鼠局灶性脑缺血具有较好的保护作用,其机制可能与其抗氧化作用有关。
2014年04期 v.30;No.172 102-104页 [查看摘要][在线阅读][下载 609K] [下载次数：191 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 向丽;林波;张祎;曾勇;李雪敏;向士海;孟宪丽;
目的:观察复方保肾颗粒对庆大霉素(GM)致大鼠急性肾功能衰竭(ARF)的保护作用并初步探索其可能存在的部分作用机制。方法:Wistar雄性大鼠96只随机分为空白对照组、模型对照组、肾炎康复片(阳性药)组和复方保肾颗粒3.6g/kg、1.8 g/kg、0.9 g/kg剂量组,每组16只。采用腹腔注射庆大霉素(GM)法制备急性肾功能衰竭模型,各组在造模期间同时给予相应药物,连续给药14天。实验第6天和第13天收集大鼠24h尿液,记录尿量并检测尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG酶);分别在给药第7天和第14天末次给药后4h分别处死8只动物,检测各组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN);取肾脏称重,计算肾脏系数,测肾皮质匀浆MDA含量和SOD、CAT酶活性并作HE染色观察肾脏病理改变。结果:与模型对照组相比,复方保肾颗粒3.6g/kg、1.8 g/kg剂量组能明显减少尿量,降低尿NAG活性,减少血Scr及BUN的含量,明显降低MDA水平,提高SOD和CAT酶的活性,降低肾脏系数;组织病理学检查结果显示复方保肾颗粒3.6g/kg、1.8 g/kg剂量组肾小管上皮细胞染色、形态明显好于模型对照组。结果还表明随着给药时间的延长,复方保肾颗粒对急性肾功能衰竭的改善保护作用愈加显著。结论:复方保肾颗粒对庆大霉素引起的急性肾功能衰竭具有一定的保护作用;其作用机理可能与其减轻肾损伤、抗氧化及促进修复再生等作用相关。
2014年04期 v.30;No.172 104-108页 [查看摘要][在线阅读][下载 723K] [下载次数：344 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：3 ] - 黄凤娇;杨雅婷;吕晓君;何开勇;陈少军;
目的:观察川七镇脑宁胶囊的镇痛作用及对大鼠血瘀型头痛模型的治疗作用。方法:采用热板法、扭体法观察其镇痛作用,并观察其对硝酸甘油致大鼠偏头痛模型影响。结果:川七镇脑宁胶囊能明显提高小鼠痛阈,减少扭体次数,对小鼠的起效剂量为0.35g/kg;川七镇脑宁胶囊1g/kg剂量组能显著减少硝酸甘油致大鼠偏头痛动物模型的挠头次数,减少血清中NO的含量,增加血液中SOD的含量,且1g/kg、0.5g/kg、0.25g/kg三个剂量组均能显著增加脑部氧含量,对大鼠的起效剂量为0.25g/kg。结论:川七镇脑宁胶囊具有镇痛作用,且能治疗硝酸甘油致大鼠偏头痛,其治疗作用可能与减少动物血清中疼痛物质NO的含量,增加血液中SOD的含量及改善脑部微循环有关。
2014年04期 v.30;No.172 108-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 608K] [下载次数：195 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 王升贵;黄静;王张;黄雷雷;石璐;李春雨;杨永茂;
目的:研究松花葛根片解酒作用的量效关系和机制。方法:观察松花葛根片对醉酒模型小鼠及其血中乙醇含量、乙醇致小鼠自发活动增加的影响。结果:在1.67、0.83 g/kg的剂量下,松花葛根片具有减少醉倒率、延长睡眠潜伏期、缩短睡眠维持期的解酒作用,能减弱ALT活性和抑制乙醇致小鼠自发活动增加,可能与减少乙醇吸收、加速代谢,最终降低血中乙醇含量有关。在10.00、5.00、2.50g/kg的剂量下,葛根提取物亦具有解酒作用,并能抑制乙醇致小鼠自发活动增加。在松花葛根片处方剂量下(0.32、0.16、0.08g/kg),L-半胱氨酸盐酸盐没有解酒作用。结论:松花葛根片和葛根提取物的解酒作用均呈现量效关系,其作用机制可能与减少乙醇吸收和加速代谢、降低乙醇的神经兴奋性、减弱ALT活性有关。
2014年04期 v.30;No.172 110-113页 [查看摘要][在线阅读][下载 639K] [下载次数：617 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ]